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solidifie généralement; on le purifie en le faisant cristalliser dans l'alcool 

 à qS" ou en le distillant. 



» Ces benzoates sont tous solides, excepté celui d'orthocrésyle qui est 

 liquide ; ils cristallisent très bien. Ils distillent sans trace de décomposition 

 à la pression ordinaire. Ils sont très solubles dans la plupart des dissolvants 

 organiques : alcool, éther, acétone, benzène, ils sont insolubles dans l'eau. 

 Ils ne donnent pas de réaction avec le perchlorure de fer. Nous pré- 

 sentons dans le Tableau ci-dessous les résultats que nous avons obtenus 

 pour les points de fusion et les points d'ébullilion des phénols et de leurs 

 benzoates. Pour assurer la parfaite homogénéité des résultats, nous nous 

 sommes astreints pour leur détermination à nous servir du même appareil 

 distillatoire et du même thermomètre. 



Points de fusion et d'ébullilion des monophénols et de leurs benzoates. 



Monophénols. 

 Points de fusion Points d'i-bullitinn 



indiqués. 



Phénol 4o°-4 ' " 



Orlhocrésylol SC-Si" 



Métacrésyloi 3<'-4'' 



Paracrésylol 36° 



Orlho-éthylphénol (')... liquide 



Méta-élhylpliénol liquide 



Para-éthylphénol 46°-48" 



Ortlioxylénol i, 2, 3 75° 



Orthoxylénol 1 , 2, 4 62°, 5 



Paraxylénoj 74°, 5 



Mélaxylénol i , 3, 4 26° 



Métaxylénol i , 3, 5 64" 



Mélaxylénol i, 2, 3 74°>5 



(') M. Sempotoswki (Z>. chein. C, 22, p. 2672) a préparé les meta et ortho-éllixl- 

 phénols, mais les corps qu'il a obtenus ne concordent pas comme points d'ébullilion 

 avec les nôtres; il est probable qne l'auteur a opéré avec des dérivés sulfonés impurs 

 et confondu les dérivés ortho et niéta. (Voir Comptes rendus, t. CXVIII, p. 423.) 



