( i^i3 ) 



Benzoates. 



Points de fusion Points d'ébullition 



trouvés trouvés 



indiqués. par nous. indiqués. par nous. 



Phénol eS'-ôg" 69° 3i4" 298"'-299° 



Orthocrésyloi liquide liquide N(') 307° 



Métacrésyloi 38" 54° 29°-3oo'' 3i3<'-3i4° 



Paracrésyloi 70" 71°, à N 3i5°,5-3i6° 



Ortlio-éthylphénol N 38° N 3140-315° 



Méla-éthylphénol N 52° N 322°-323° 



Para-éthylphénol N 59"-6o° N 328° 



Orlhoxylénol I, 2, 3 57» 58° N 326°-327° 



Orlhoxylénol 1, 2, 4 N 58°,5 N 333° 



Paraxyléuol N 61° N 3i8°-3i9'' 



Métaxylénol 1, 3, 4 N 38°,5 N 321° 



Métaxylénol I, 3, 5 N 24° N 326° 



Métaxylénol i , 1, 3 



» On voit que, dans ce Tableau, nous n'avons donné aucun chitïre 

 pour le métaxylénol i, 2, 3. 



» Dans la tentative que nous avons faite pour le préparer, nous ne 

 sommes pas tombés d'accord avec les indications de M. Greving (/). Chem. 

 G., l. XVII, p. 1243). Nous avons, en effet, trouvé dans la nitration du 

 métaxylène avec un mélange d'acide sulfurique et nitrique dans les pro- 

 portions indiquées, un dinitrométaxylène fondant à 93°, un dinitroxylène 

 fondant vers 63" et un peu de trinitrométaxylène. 



» M. Greving donne au dérivé dinitré i, 2,3,4 le point de fusion 

 de 82°; nous n'avons pas rencontré ce corps. » 



CHIMIE lî^BVSTmEhLE. — Sur /arecli/icaliun de l'alcool. NotedeM.E. Sorel, 



présentée par M. Schlœsing. 



« Dans une étude antérieure (^) sur le principe de la rectification de 

 l'alcool, j'ai montré que les impuretés volatiles contenues dans le liquide 



(') La lettre N indique un point d'ébullition ou de fusion non connu ou un corps 

 nouveau. 



('■) Comptes rendus, l. G\ 111, p. 1128, i2o4, 1017. 



