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 pas une courbe unique, mais deux courbes d'erreur ayant chacune leur or- 

 donnée maxima. A peu près comme si dans une communauté humaine les 

 géants et les nains constituaient deux masses prédominantes, les individus 

 de taille moyenne étant les moins nombreux. Il est évident qu'un pareil 

 élat de choses indique l'existence de deux positions distinctes d'équilibre 

 biologique, et l'on peut se demander si le dimorphisme ainsi révélé ne per- 

 met pas de comprendre la formation de deux espèces par disjonction d'une 

 espèce primitive, cette disjonction s'opérant d'une façon continue ou dis- 

 continue, selon la manière dont se comportent les deux formes dimorphes 

 au point de vue de l'hérédité. Il resterait évidemment à préciser les condi- 

 tions élhologiquesqui déterminent ces deux états d'équilibre différents, et 

 je doute que la statistique suffise à cette besogne. Mais en laissant ouverte 

 cette question, je crois que certains cas de dédoublement des courbes 

 d'erreur peuvent recevoir une interprétation immédiate. Si, par exemple, 

 on applique la méthode de Galton aux variations de largeur de la queue 

 des Carcinas mœnas mâles dans une localité où le parasite Sacculina carcini 

 est abondant, on obtient une courbe à deux sommets, et, comme dans ce 

 cas, le parasite est externe, on voit facilement que le second maximum 

 (le plus petit), correspondant à une largeur plus grande de l'appendice, 

 est en rapport avec la présence de la Sacculine. Il y a donc en réalité deux 

 courbes de distribution, l'une s'appliquant aux mâles normaux, l'autre 

 aux mâles parasités, et indiquant chacune un état d'équilibre biologique 

 spécial. 



» On peut se demander si un parasite interne n'agirait pas d'une ma- 

 nière analogue et si Portunion mœnadis, par exemple, ne déterminerait pas 

 le premier maximum observé par Weldon, dans la courbe de distribution 

 de la largeur frontale des Carcinas mœnas de Naples. J'ai examiné à ce 

 point de vue les carapaces de cinq Carcinas mœnas de Wimereux, infestés 

 par Portunion. Chez ces cinq individus la largeur frontale exprimée en 

 millièmes de la longueur de la carapace donne des nombres très voisins de 

 63o,62 correspondant à la première moyenne de Weldon. Le spécimen qui 

 s'en écarte le plus est une femelle chez laquelle la distance des deux pre- 

 mières dents antéro-latérales est de 19""° et la longueur de la carapace de 

 3o™'"; ce qui donne pour la largeur frontale 633,33. Les Entonisciens pa- 

 rasites de ces crabes étaient adultes et avaient exercé leur action maxima. 

 Il convient d'ajouter que h fonction de Galton a la même valeur pour les 

 crabes normaux de Wimereux que pour ceux de Naples et de Plymouth. 

 Il est clair que nos observations sont encore trop peu nombreuses pour 



