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 en vertu de l'équation 



/CAz CH^CO-G^H^ CH^CO^C^ll^ 



CNaC I I 



I \CO-Cqi^+CHBi-.CO=C-ll^ = CH.CO-CMi» -f-NaBr. 



» Mais, après avoir chauffé en tubes scellés à i io°-i2o", pendant quatre 

 ou cinq heures, des proportions équiinoléculaires de ces composés, j'ai 

 traité le mélange par l'acide chlorhydrique aqueux, afin de saponifier 

 l'éther qui aurait pu prendre naissance pendant l'opération. Cette saponi- 

 fication a fourni un liquide huileux, qui distille à 2ii"(corr.), sous une 

 pression de o'",07, et qui, abandonné sous cloche, a fourni au bout de 

 quatre mois des cristaux fondant à i8i° et qui ont les propriétés de l'acide 

 succinique. 



» IV. Saponificaùon du ^j-cyanotricarballylate d'éthyle; acide tricarhaUy- 

 tiqiie. — En général, l'action de la potasse aqueuse ou alcoolique sur les 

 composés dérivés des éthers c) anacétique et cyanosuccinique ne m'a donné 

 que des résultats très médiocres. Comme l'a d'ailleurs montré M. Bou- 

 veault(') pour la saponification des nitriles en général, ces composés sont 

 difficilement saponifiables par ce procédé. La saponification du [3-cyano- 

 tricarballylate d'éthyle par l'acide sulfurique dilué ne fournit que de très 

 faibles rendements : i5s'" de ce produit m'ont donné 2^'' à peine d'acide tri- 

 carballylique cristallisé, fondant à iSS" (corr.), soluble dans l'éther et 

 l'alcool, en même temps que des cristaux de sulfate d'ammoniaque. Au 

 contraire, l'acide chlorhydrique en solution aqueuse ou alcoolique étendue 

 donne d'excellents résultats. C'est ainsi que M. MuUer (^) a saponifié 

 son éther ot-cyanotricarballylique. D'autre part, M. Fiquet (") a remarqué 

 cjue le courant de gaz chlorhydrique dans les dérivés cyanacétiques les sa- 

 ponifie très vite. 



» 14^'', 20 de p-cyanotricarballylate d'éthyle en solution alcoolique ont 

 été chauffés au bain de sable à i io°-i2o° pendant trois heures avec 3os' de 

 solution aqueuse saturée d'acide chlorhydrique. En poursuivant les opéra- 

 tions comme d'habitude, on obtient des cristaux de chlorhydrate d'ammo- 

 niaque, et 6 à ^^r environ d'un produit cristallisé, fondant à i58°, possé- 

 dant la composition de l'acide tricarballylique. 



(') Bull. Soc. Chim., t. IX, p. 368. 



(-) MuLLEU, Thèse de la Faculté des Sciences de Paris, p. 81 ; 1898. 



(^) Fiquet, Annales de Phys. et de Chim., t. XXIX, p. 43 1- 



