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isole le produit, soit par simple distillation, soit par un lavage à l'eau qui 

 dissout l'excès d'alcool, toujours plus soluble que son dérivé méthylénique. 

 Ces dérivés sont des liquides incolores, doués d'une odeur très agi'éable, 

 bouillant sans décomposition; les termes supérieurs sont insolubles dans 

 l'eau avec laquelle il donnent des hydrates. Ils dissolvent l'iode et le soufre 

 à partir du dérivé propylique. L'acide nitrique les oxyde violemment; le 

 chlore et le brome réagissent vivement sur eux. L'acide sulfurique les dé- 

 double en régénérant le trioxyméthylène. On peut caractériser cette 

 classe de composés par la combinaison colorée qu'ils fournissent avec la 

 diméthylaniline en présence d'un acide et d'un oxydant. Les conditions 

 dans lesquelles a lieu cette réaction générale ont déjà été indiquées par 

 l'un de nous. 



» Pour généraliser notre méthode nous l'avons étudiée : 1° sur les al- 

 cools saturés de la série grasse; 2° sur les alcools non saturés; 3° sur les 

 alcools plurivalents. 



I. — DÉRIVÉS DES ALCOOLS SATURÉS DE LA SÉRIE GRASSE. 



» F.lher dimélliylique du méthylène {méthylal) : CH'(OCH^)-. — Le méthylal 

 a déjà été obtenu par oxydation de l'alcool méthylique par le bichromate de potasse 

 et l'acide sulfurique; nous ne décrirons donc pas ses propriétés. Pour l'obtenir par 

 notre méthode, on chauffe pendant dix heures l'alcool méthylique avec la quantité 

 théorique de trioxyméthylène et 3 pour 100 de perchlorure de fer solide; on distille et 

 l'on rectifie. La portion comprise entre 42" et 43° est constituée par du méthylal pur. 



» Éthe/- diéthylique : CH2(0C^H»)-+ H^O. — On l'obtient en grande abondance 

 en chauffant pendant six heures, dans un ballon muni d'un réfrigérant ascendant, 

 l'alcool éthylique et le trioxyméthylène, dans la proportion de 6 molécules d'alcool 

 pour I de trioxyméthylène et 4 pour 100 de perchorure de fer. Pour isoler l'éther, 

 on distille jusqu'à 78°, on rectifie en recueillant à part la portion 74-75. D'après les 

 résultats de l'analyse, l'éther diéthylique contient 1 molécule d'eau. L'éthylal est un 

 liquide incolore, son odeur rappelle celle du rhum. Il bout à 74°-75° (Hz= 757""™). 

 Sa densité à 16° est de 0,8338. Il est solublé dans i5 parties d'eau à 20°. 



» Éther dipropylique «o/-/?irt/ .• 011^(0 C H")-. — On chauffe à feu nu l'alcool 

 propylique et le trioxyméthylène avec 2 pour 100 de perchlorure de fer dans un bal- 

 lon muni d'un réfrigérant à reflux. Après huit heures de chauffage, on verse le pro- 

 duit de la réaction dans l'eau qui disssout l'excès d'alcool; on décante et l'on distille. 

 Cet éther bout à iSô", c'est un liquide incolore, à odeur d'ananas; sa densité à i4° est 

 égale à OjSSig. 



B Chauffé avec de l'eau, il s'y combine en donnant un hydrate 



CH2{OC^H')2-)-H'0, 

 bouillant à 90° et possédant une densité égale à 0,8661 à i4°. 



