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» Élher cliisopiopyUi]ue : CH=(OG'ir)H- H-0. — On l'obtient comme le précé- 

 dent; c'est un liquide incolore, doué d'une odeur éthérée agréable, il bout à 79°-8o°. 

 Densité à i4°= 0,8862. 11 est très peu soluble dans l'eau. L'acide sulfurique concen- 

 tré le dédouble en régénérant le trioxyméthylène; il dissout l'iode et le soufre. 



« Éther dnsobutyliqae : CH'^iOC^lPy. — Obtenu, comme les précédents, au moyen 

 de l'alcool isobutylique et 2 pour 100 de perchlorure de fer. Liquide incolore, bouil- 

 lant à 164°. Densité à i4"'=o,83o2. Insoluble dans 1000 parties d'eau. Il dissout l'iode 

 et le soufre. GhaufTé avec de l'eau, il fournit un /ifdraie CH' {OG'llY -+- H^O, bouil- 

 lant à 96°. Densité 3 14°=^ 0,8491 . 



» Éther diisoamylique : CII"-(OC'H"). — Liquide incolore à odeur de fruits, bouil- 

 lant à 206° (H = 757). Sa densité esto,839i à i4°. Son hydrate CH2(OCMI")24- H^O 

 bout vers 98°. L'éther diisoamylique est insoluble dans 2000 parties d'eau à 20° ; il est 

 soluble dans l'alcool et l'éther. Il réagit vivement sur les acides sulfurique et nitrique, 

 ainsi que sur le brome. Il dissout abondamment le soufre. 



» Élher dihexylirjac : CIP(OC''H'')'''. — Liquide incolore, obtenu comme les pré- 

 cédents et possédant les mêmes propriétés. Son hydrate bout à i74°-i75° ; sa densité 

 à iS" est de 0,8228. 



Éther dicapryliqiie : CFP(OC'II")''. — Liquide incolore, bouillante 289°, presque 

 sans odeur; sa densité à là" est de 0,8477. 



II. — DÉRIVÉS DES ALCOOLS NON SATURÉS. 



» Éther diallyliquc : CIP(O.CIP— CH = CH^)'.— S'obtient très facilement en 

 chauflant pendant quatre heureg le mélange d'alcool allylique et de trioxyméthylène 

 avec 2 pour 100 de chlorure ferrique. Liquide incolore d'odeur acre, bouillant à i 38"- 

 139°. Sa densité est de 0,8948 à i4°- H forme aussi un hydrate. 



III. — DÉRIVÉS DES ALCOOLS l'Ll'RIVALENTS. 



Dérké mélhylénique du glycol : CH2(O.CH2— CH^OHf.— On chaulFe au bain- 

 marie un mélange de glycol et de trioxyméthylène eu proportion équimoléculaire et 

 2 pour 100 de chlorure fcrrif[ue, il se produit bientôt une ébullition ; la réaction est 

 terminée au bout de trois heures. On distille en recueillant ce qui passe entre 70° et 

 80°. Liquide incolore, d'odeur poivrée rappelant un peu celle du méthylal; il bout à 

 74°-75°, sa densité est égale à i,o534, à 25°. Il est légèrement soluble dans l'eau, 

 l'acide sulfurique le décompose. Avec la diméthylaniiine, il donne la réaction du 

 benzhydrol. Les analj'ses de ce produit et la détermination de sa densité de vapeur 

 s'accordent avec la formule indiquée. 



» Dérivé méthyléniqae du propylglycol : CIP ( O — G^ IP OH y. — Même mode de 

 préparation que pour le dérivé du glycol, il bout à 90°. G'est un liquide incolore, 

 très mobile, doué d'une odeur éthérée agréable. Avec les réactifs, il se comporte 

 comme son homologue inférieur, 



» En résumé, cette méthotle fournit un moyen facile pour préparer les 



C. R., 1894, i" Semestre. (T. C.WIII, N» 23.) '"^ 



