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instants, sous l'influence de la chaleur de la source lumineuse, elle se 

 déplace du côté le plus réfrangible et s'étend entre 678 et 66g. La feuille 

 présente à l'endroit échauffé une teinte très sombre. 



» Pour compléter l'étude optique relative aux Phyllies, ajoutons que les 

 produits de la digestion de l'animal, broyés dans de l'alcool absolu, don- 

 nent une dissolution verte très claire, fluorescente et présentant la bande a 

 de la chlorophylle \ =66g. 



» En résumé, on peut conclure de cette élude comparative que le 

 spectre d'absorption observé au travers des Phyllies vivantes ne diffère 

 pas de celui qu'on observe au travers des feuilles vivantes, et est dû à la 

 chlorophylle. 



» Nous avons entrepris des expériences relatives à la respiration de ces 

 animaux, et nous avons déjà obtenu des résultats intéressants que nous 

 espérons pouvoir communiquer prochainement à l'Académie. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les homologues de la quinine; leur action physio- 

 logique et thérapeutique; par M. E. Grimaux , en collaboration avec 

 MM. Laborde et Bourru. 



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« J'ai montré, en collaboration avec M. Arnaud, qup la cupréine, base 



retirée du Quina cuprea, est un corps de fonction mixte, alcaloïde-phénol, 



dont l'éther méthyliqiie, est identique avec la quinine; d'autres éthers de 



la cupréine ont été préparés dételle sorte qu'on a obtenu la série suivante : 



C"H2'Az20,OH Cupréine. 



C"H-»Az20,0CH' Cupréine raétliylique (quinine). 



C'tl^' Az^O,OC-H' Cupréine étiiylique (quinétlivline). 



C'Ii^' Az-0,OC'H" Cupréine propylique (quinopropyline). 



C"H-' Az-0,OC'H" Ciqiréino aniylique ( quinamyline). 



» Lors de mes recherches sur la morphine et sur la transformation en 

 codéine et en codéthyline, M. Bochefontainc en avait fait l'étude physio- 

 logique comparée, et constaté que la codéthyline était plus active que ses 

 homologuesinferieurs.il m'a paru qu'on devait trouver des différences de 

 même ordre entre la cupréine et ses dérivés, la cupréine devant être 

 moins active que la quinine, tandis que la quinéthyline et la quinopropvline 

 auraient une activité plus grande, croissant avec le poids moléculaire du 

 radical substitué. Les faits ont donné raison à cette prévision. Les essais 

 physiologiques ont été faits avec M. Laborde, au laboratoire de Physio- 



C. R., iSi)4, I" Semestre. (T. CXVIII, ■• 24 ) '68 



