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 pression de i5""; il est complètement insoluble dans l'eau, très facilement 

 soluble dans les solvants organiques. 11 agit vis-à-vis de la phtaléine du 

 phénol et du tournesol, comme un acide monobasique; ses sels sont par- 

 faitement neutres vis-à-vis de ces deux réactifs; il ne contient pourtant pas 

 d'oxhydryle, car il n'est attaqué ni par le chlorure d'acét\Ie, ni par le tri- 

 chlorure de phosphore, ni par l'anhydride acétique; le perchlorure de 

 phosphore ne l'attaque que lentement à froid, sans dégagement d'acide 

 • chlorhydrique. 



» Tous ces faits sont de nature à faire penser qu'il ne s'agit pas d'une 

 véritable fonction acide, mais bien plutôt d'une fonction analogue ou iden- 

 tique à celle des i,3 dicétones. On n'observe, en effet, aucune hydrata- 

 tion quand on dissout ce composé soit à froid, soit même à ioo° dans un 

 grand excès de potasse; on peut le précipiter de sa solution, au moyen 

 de l'acide chlorhydrique avec ses propriétés et son point de fusion primi- 

 tifs, ce qui écarte toute possibilité d'une fonction anhydride d'acide ou d'une 

 olide. 



» On peut facilement arriver à fixer la constitution de ce composé en 

 s'appuyant sur les remarques suivantes : 



» i" Si, au lieu de faire agir le chlorure d'aluminium sur le chlorure de 

 butanoyle sans l'intermédiaire d'aucun dissolvant, on le dilue dans une 

 grande masse de chloroforme, on n'obtient plus la réunion de trois molé- 

 cules de chlorure de butanoyle, mais seulement de deux; et, en traitant le 

 produit de la réaction par l'eau, on voit se dégager de l'acide carbonique et 

 il reste de la butyrone (heptanone 4)» ce qui montre que la première phase 

 de la réaction est la suivante : 



-C'H'OCl = HCl -+- CH'-CH--CH--CO-CH-CH--CH\ 



COCl 



» C'est la réaction d'une troisième molécule de chlorure de butanoyle 

 sur ce chlorure qui conduit au composé C'"H'*0'. 



» 2" Quand on chauffe ce dernier, avec un excès (4 molécules pour i) 

 de potasse aqueuse diluée (à ^5 pour loo environ), en tubes scellés à une 

 température de iSo^-iôo" pendant deux heures, on le dédouble quantita- 

 tivement : 



» 1° En butyrone (heptanone 4) qui a été caractérisée par son point d'é- 

 bulli tion 1 44°> ^t la formation de dinitropropane par la méthode de Chancel ; 



» 2° En acide carbonique ; 



