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M. von Baeyer, doit être considérée comme un dérivé hexaméthylénique, 

 la cyclohexane-trione, sont complètes. 



)) On sait en effet qu'elle se combine à trois molécules de phénylhydra- 

 zine. M. Marguliès a montré que rhéxamélhylphloroglucine se dédouble 

 par l'acide iodhydrique à 200° en dimélhyl 24-pentane, acide carbonique 

 et acide isobutyrique; MM. Herzig et Zeizel ont fait voir que la tétraéthyl- 

 dibromophloroglucine est décomposée par la potasse alcoolique en tétraé- 

 thylacétone(diéthyl35-heptanone 4), acide oxalique et acide carbonique: 

 ces réactions sont tout à fait semblables à celle que j'ai obtenue moi-même 

 avec le composé C'-H"0'. J'ai également cherché comment se comportait 

 la phloroglucine elle-même dans les conditions où j'ai opéré, et j'ai con- 

 staté que, chauffée en tubes scellés à 160", avec un excès de potasse aqueuse 

 étendue, elle se dédouble quantitativement en acétone, acide acétique et 

 acide carbonique. Il résulte de tout ce qui précède que le composé 

 (^»2jji8Q3 répond bien à la formule I et est la triéthylphloroglucine 

 (triéthyl i35-cyclohexane-trione 2.46). Je me propose de continuer cette 

 étude ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Composition qualitative des créosotes officinales de bois 

 de hêtre et de bois de chêne. Note de MM. A. Bëiial et E. Choav, présen- 

 tée par M. Friedel. 



« La créosote de bois a été isolée du goudron de hêtre, en i832, par 

 Reichenbach qui la considérait comme une espèce chimique définie. Illa- 

 siwetz en isola le créosol et le gayacol qu'il identifia avec un produit obtenu 

 dans la distillation de la résine de gayac. Marasse, dans un travail d'en- 

 semble, isola et caractérisa le phénol. Il démontra la présence du paracré- 

 sylol, d'un aylénol, du gayacol et du créosol. Uofmann étudia les corps à 

 point d'ébuUition élevé, mais ceux-ci ne rentrent pas dans les créosotes 

 officinales. 



» Nous désignons, sous le nom de créosotes officinales, l'ensemble des 

 phénols passant îi la distillation de 200° à 220". Cette portion renferme 

 tous les corps qui peuvent so- trouver dans les créosotes des différentes 

 pharmacopées. En effet, le codex français exige, pour la créosote, un 

 point d'cbullition de 200° à 210°; la créosote suisse doit distiller de 200° à 

 220"; les créosotes allemande et russe, de 2o5° à 220°. 



(') Travail fait au laboratoire de M. Friedel, à la Sorbonne. 



