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» Avant tout, il fallait se préoccuper d'avoir une créosote d'une pureté 

 certaine. Nous avons préparé nous-mêmes nos créosotes. 



» La créosote de hêtre pure a été obtenue au moyen d'une huile lourde 

 de hêtre, que nous devons à l'obligeance de M. Scheurer-Restner, prési- 

 dent de la Société chimique, à qui nous sommes heureux de pouvoir 

 adresser ici nos vifs remercîments. 



» La créosote de chêne a été préparée au moyen d'une huile lourde 

 fournie par M. Barré que nous remercions également. 



» Les deux créosotes ont été préparées de la même manière et rectifiées 

 avec les mêmes aj)pareils, de façon à les rendre tout à fait comparables. 



» La créosote étant un mélange complexe, renfermant des produits 

 bouillant plus bas que 200° et plus haut que 220°, sa composition sera dif- 

 férente suivant la puissance des appareils rectificateurs. 



» Nous n'exposerons ici que les principes de la séparation et nos résultats. 



M La créosote de chêne s'est trouvée identique à la créosote de hêtre au 

 point de vue qualitatif. 



» Nous avons commencé par séparer les monophénols des éthers mé- 

 thyliques des diphénols. Pour cela, nous avons déméthylé ces derniers. 

 On arrive à ce résultat soit en chauffant la créosote en autoclave, à 180", 

 avec de l'acide chlorhydrique saturé à o", soit en faisant passer un courant 

 d'acide bromhydrique dans la créosote, chauffée vers 100°, en présence 

 d'un peu d'eau. 



)) Quand la diméthylation est complète, on entraîne par la vapeur d'eau; 

 les diphénols ne sont pas ou sont peu volatils dans ces conditions. Les 

 monophénols le sont, au contraire. On les recueille et on les rectifie par 

 distillation fractionnée jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de variation sensible 

 dans la distillation. 



» On prend chacune des portions à point fixe; on les transforme en 

 benzoates, comme nous l'avons dit dans une Note antérieure. 



» On rectifie ceux-ci en prenant la portion qui passe au point cherché, 

 ce que l'on fait facilement au moyen du Tableau que nous avons construit 

 (Comptes rendus, t. CXVIII, p. 121 1). 



» On saponifie ce benzoate; le phénol est mis en liberté, rectifié de 

 nouveau et retransformé en benzoate. Celui-ci, dissous dans son poids d'al- 

 cool absolu, refroidi au moyen du chlorure de méthyle et amorcé, cristal- 

 lise. On l'essore et on le fait recristalliser dans l'alcool. Saponifié, ce 

 benzoate donne le phénol à l'état de pureté. Ces deux données suffisent à 

 caractériser avec certitude un phénol ; nous y avons joint, pour quelques- 



