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par l'eau et l'alcool à froid, insoluble dans te chloroforme et Yéther, un peu 

 soluble dans l'éther acétique et le benzène chauds. 



» L'acide sulfurique concentré le dissout en donnant une belle colora- 

 tion rouge vineux qui disparaît par addition d'eau et vire au jaune lorsqu'on 

 chauffe ou spontanément lorsqu'on abandonne à elle-même la liqueur 

 dans un tube ouvert. 



» 1° L'acide aniluvitonique ( méthylquinoléine carbonique) 



C"H»AzO= = C«H«Az(CH')CO-H, 



corps plus stable que le précédent dont il dérive d'ailleurs par l'action de 

 l'eau, de l'alcool ou de la chaleur seule, cristallisant en beaux cristaux 

 jaunes solubles dans l'eau et l'alcool chauds, insolubles dans le chloroforme 

 bouillant. 



» Ce corps fond à 246" en perdant de l'acide carbonique et fournissant 

 une méthylquinoléine. L'acide sulfurique concentré et chaud dissout ce 

 corps en prenant une coloration jaune; la solution et la coloration persis- 

 tent lorsqu'on dilue la liqueur. 



» 3° Enfin l'aniline peut donner naissance à un troisième corps auquel 

 on peut, d'après les nombres obtenus dans sa combustion et d'après sa 

 grandeur moléculaire, assigner proi>isoiremcnf la composition 



C'^H"AzO^ 



» Ce corps est particulièrement stable, il fond très bien vers 188" et se 

 solidifie sans altération par refroidissement en beaux cristaux aciculaires 

 caractéristiques, présentant de belles colorations sous le microscope pola- 

 risant; il peut même distiller. 



» Il est un peu soluble dans l'éther et dans l'acide acétique (2,3 

 pour loo*^'^), insoluble dans l'eau (0,26 pour 100'^*') et dans le benzène 

 (o,o3 pour 100'^'') froids, très soluble dans le chloroforme chaud; de sa solu- 

 tion chloroformique il se précipite presque intégralement par refroidisse- 

 ment. 



» Ce corps se dissout dans l'acide sulfurique froid, plus facilement à 

 chaud; en étendant d'eau, il se précipite sans altération; il n'est ni 

 altéré, ni dissous sensiblement par ébullition avec des solutions aqueuses 

 concentrées ou étendues de potasse. 



» IL Lorsqu'on fait réagir une base aromatique primaire sur unétherde 

 l'acide pyruvique CH' — CO — COOR en solution éthérée ou chlorofor- 

 mique, ou même de préférence sans dissolvant, une partie de l'alcool est 



C. R., 1894, I" Semeslre. (T. CXVIII, N- 24.) '73 



