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régénéré, et il se forme un et un, seul corps bien cristallisé, fusible sans 

 décomposition, soluble dans l'éther, le chloroforme et le benzène, soluble 

 dans l'acide sulfurique concentré dont on peut le retirer en étendant d'eau. 

 » Les expériences ont porté sur les pyruvates (') d'éthyle, d'allyle, 

 d'isoamyle, d'amyle actif et de benzyle : la combustion des composés cor- 

 respondants et la détermination de leur grandeur moléculaire conduisent 

 à exprimer leur composition par la formule suivante (dans le cas de l'ani- 

 line) : 



et à formuler la réaction par l'équation 



2(CH' — CO - CO^R) + 2(C«H^AzH=) 



= C5H=0(AzC«H^)=C0=R H- 2H-O + R(OH). 



» III. TiOrsqu'on fait réagir l'acide phénylglyoxylique C'H^ — CO — CO'H 

 sur l'aniline en solution éthérée, il se fait un précipité blanc en paillettes 

 grasses; d'autre part, l'évaporation de la liqueur fournit des cristaux durs, 

 transparents, un peu rougeàtres. Précipité et cristaux ont la composition 

 du phénylglyoxylate d'aniline. 



)) Cet acide ne se comporte donc pas comme l'acide pyruvique : il n'y 

 a pas à froid migration du sel d'aniline en acide anilé avec départ d'eau 



CMP - CO — CO(OAzH'C"H») = C«H^ — C(AzC''H^) — COOH + H=0. 



» L'action de la chaleur sur le sel d'aniline semble cependant indiquer 

 que cette migration se fait, mais vers 90°. 



» En tout cas, si l'on soumet ce sel à l'action de la chaleur, il passe, à la 

 distillation, d'abord un peu d'eau, puis vers 3oo° un liquide à odeur 

 agréable qui se concrète en cristaux fondant à 52°, soiubles dans l'éther et 

 dans l'alcool et qui, d'après sa composition, doit être une pliénanthridine. 

 Cette réaction se comprend d'elle-même, si l'on suppose qu'après migra- 

 tion il se forme un noyau fermé avec départ d'une molécule d'acide carbo- 

 nique . 



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(') Sauf le pyruvate d'éthyle, aucun de ces éthers n'avait été signalé : on indiquera 

 leurs constantes physiques dans un Mémoire détaillé. 



