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 ^ de degré : les franges restent immobiles, l'indice est constant; à partir 

 de cette température, les franges tombent, l'indice augmente rapidement. 



» La courbe des indices à 3 1,6 1 présente d'ailleurs une tangente verti- 

 cale, et l'intersection de cette courbe avec la droite figurative de l'indice 

 au-dessus de cette température est le point critique de l'indice. 



» Les résultats obtenus de cette façon sont toujours identiques, et res- 

 tent compris entre les nombres non corrigés 3 i,6o et 3 1,62; il n'en est pas 

 de même si l'on procède par élévation lente de la température. 



1) J'ai communiqué à M. Guillaume, du Bureau international des Poids 

 et Mesures, avec le thermomètre qui m'avait servi, le nombre moyen 

 Si", 61 résultant de mes expériences; les corrections qu'il y a apportées, 

 avec sa compétence bien connue, sont les suivantes : 



Four réduire à la température vraie du thermomètre à air — 0,33^ 



Coriection de pression extérieure (verre et mercure) +0,117 



Correction pour la tige incomplètement plongée -1-0,011 



Total — o , 209 



» Ce qui réduit la lecture brute à Si", 61 — o", 209 = 3i'',4oi. 



)i La température critique serait donc de 31",40, nombre très voisin 

 de celui qui résulte des déterminations de M. Ainagat, 3i,35. 



» L'analogie est d'ailleurs complète entre la détermination de la tempé- 

 rature critique par la variation des densités et par la variation des indices; 

 mais, dans toutes les méthodes jusqu'ici pratiquées, les physiciens ont si- 

 gnalé les difficultés que présentent les mesures à quelques dixièmes de 

 degré du point critique et tous ont dû arrêter leurs expériences à une 

 distance assez notable de ce point et n'ont pu que péniblement atteindre 

 3i°. L'indice critique conduit donc à une détermination de la température 

 critique d'autant plus siire que l'observation n'est pas interrompue quel- 

 ques dixièmes de degré au-dessous du point intéressant ( ' ). » 



PHYSIQUE. — Sur une nouvelle méthode pour la dèlenninaLion de rabaissement 

 du point de congélation des dissolutions. Note de M. A. Ponsot, présentée 

 par M. Lippmann. 



« Pour déterminer le point de congélation d'une dissolution aqueuse, 

 on emploie généralement la méthode suivante : on abaisse suffisamment la 



(') Ce travail a été fait à l'École Centrale des Arts et Manufactures. 



