( IOI2 ) 



uniquement de l'acide sulfurique et de l'alcool propylique, dont le dosage 

 a répondu sensiblement aux rapports 



SO*tP: 2C-H«0. 



» Ces résultats établissent nettement la constitution du sulfate de trimé- 

 thylène et ils complètent à cet égard mes anciennes expériences sur la 

 synthèse de l'alcool ordinaire, an moyen de l'éthylène, et de l'alcool iso- 

 propvlique, au moyen du propylène ordinaire. 



» Rappelons que l'absorption de l'éthylène pur par l'acide sulfurique a 

 lieu dans des conditions toutes différentes, cette absorption n'ayant lieu, 

 comme je l'ai montré, que sous FinflLience de chocs et d'agitation extrê- 

 mement prolongée. Au contraire, elle est sensiblement nulle, ou plutôt 

 de l'ordre de celle de l'eau, lors du contact immédiat. Cette absence de 

 réaction apparente entre l'éthylène pur et l'acide sulfurique concentré 

 avait été constatée par Liebig, il y a soixante ans, et il avait montré par là 

 l'inexactitude des affirmations antérieures. Si, dans les expériences faites 

 avant lui, on avait cru observer une absorption rapide de l'éthylène par 

 l'acide sulfurique concentré, c'est en raison du mélange des vapeurs d'éthcr 

 ordinaire, que l'on ne savait pas alors en séparer. Aussi ces observations 

 erronées avaient-elles été éliminées dans les Traités classiques de Liebig et 

 de Gerhardt. Mais les inexactitudes sont difficiles à faire disparaître des 

 livres élémentaires : celles-ci n'ont pas tardé à reparaître; et elles se sont 

 compliquées, en raison des confusions faites entre les réactions de l'acide 

 sulfurique ordinaire et de lacide fumant, lequel agit immédiatement sur 

 l'éthylène, mais en formant des composés d'un tout autre ordre. Delà, 

 dans l'histoire de la synthèse de l'alcool, des erreurs, qui ont été repro- 

 duites par mégarde dans plusieurs ouvrages modernes. 



)) Quoi qu'il en soit, il est facile de préparer du sulfate de triméthylène 

 en quantités quelconques, en suivant la marche que je viens d'exposer, 

 c'est-à-dire en faisant passer le triméthylène bien sec dans l'acide sulfu- 

 rique monohydraté, soigneusement refroidi et jusqu'à saturation complète : 

 la réaction est intégrale et le rendement équivalent. Mais si l'on n'évite pas 

 tout échauffement pendant l'opération, ou bien si l'on mélange l'eau sans 

 précaution avec un acide incomplètement s ituré, on s'expose à observer 

 des phénomènes de polymérisation ; ceux-ci sont bien plus sensibles d'ail- 

 leurs avec le propylène ordinaire. 



» SuLF.vTE DE PR0PYLÈ>'E. — I.e propylèuc ordinaire, sec, a été absorbé 

 par l'acide sulfurique pur, avec des circonstances similaires au triméthy- 



