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» Le principal avantage de ce procédé, mis en œuvre, avec le concours 

 de M. Wosnersenski, par les moyens que je vais exposer tout à l'heure, 

 c'est de permettre des essais préalables avec chaque culture massive. Par 

 ces essais, on détermine, dans chaque cas, le degré de chauffage auquel on 

 devra soumettre les deux liquides d'inoculation pour leur communiquer 

 le minimum d'atténuation utile. Ou peut ainsi ne pas dépasser la mesure ni 

 rester en deçà et créer une solide immunité en s'exposant au moins de 

 risques possible. 



» C'est grâce au passage continu de l'air à travers ces grandes cultures 

 qu'on parvient à les mener à bien. 



» Voici comment je procède : 



« Comme pour les cultures en petits malras, l'opération comprend deux 

 séries de temps : ceux qui servent à la préparation de la semence atténuée 

 et ceux qui sont consacrés au dévelojîpement de celte semence et à l'atté- 

 luiation complémentaire des spores qui en résultent. 



» Les premiers temps sont la reproduction exacte de ceux des petites 

 cultures; on projette une goutte de sang frais infecté, pris sur un cobaye, 

 dans un ballon contenant 20^'' de bouillon stérilisé, et l'on cultive vingt 

 heures à la température +43°; puis on chauffe la culture jiendant trois 

 heures, à +47°-49, plutôt 47° que l\çf; voilà la semence préparée. 



» La deuxième série des manipulations se fait dans des récipients de 

 jiit Q^j ^l't^ suivant qu'on veut préparer le virus nécessaire à l'inoculation 

 de 4ooo moutons ou de 8000 moutons. Ces récipients sont des flacons de 

 Chimie en verre, à trois tubulures, remplis aux | de bouillon stérilisé. La 

 fubidure médiane est gainie d'un tube plongeant, qui descend en s'effilant 

 jusqu'au fond du vase; c'est par ce tube, pourvu à son extrémité extérieure 

 d'un tampon de coton, que l'air s'introduit dans le liquide en fines bulles, 

 pour y barboter plus ou moins activement. Des deux tubulures latérales, 

 l'une donne naissance à xui tube abducteur fermé aussi par un tampon de 

 colon; ce tube est mis en rapport avec un appareil aspirateur. A la troi- 

 sième tubulure est adapté lui tube eftilé qui sert à vider le flacon. 



» C'est par ce dernier tube et en aspirant par la deuxième tubulure 

 qu'on introduit la semence, dans la proportion de i goutte environ pour 

 106'' de liquide de culture, soit %^' de .semence pour une culture de iGoo?"", 

 dose que l'on peut doubler et même tripler si la semence est pauvre. Après 

 l'introduction de la semence, le tube est fermé à la lampe. 



» La culture, ainsi préparée, est placée dans un thermostat à + [^5", 37. 

 Le développement y serait pénible, c'est-à-dire lent et incomplet, si elle 

 était abandonnée au repos. Mais, quand le jeu de l'aspirateur y détermine 



