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 amené une diminution dans les chaleurs de combustion de 424000*^^'' (acé- 

 forie) à 339691™' (éllier métliylcarbonique) = 843io'=*' pour 2O et pour i"' 

 d'oxygène 42i55''^'. 



» En comparant de la même manière les chaleurs de combustion de 

 l'éther éthylcarbonique et du diélliylkétone, on trouve que l'introduclion 

 des deux atomes d'oxvgène amène, dans ce cas, une diminution dans la 

 chaleur de combustion de 736 934*^"" (diéthylkélone) à 64225o"' (éther 

 éthylcarbonique) := 94(384*^"' pour les 2^' d'oxygène introduits dans la for- 

 mule de l'éther et pour 1*' d'oxygène 47342*^*', nombre légèrement supé- 

 rieur à celui trouvé précédemment; néanmoins, comme ces différences sont 

 prises sur des nombres considérables, elles ne dépassent pas de beaucoup 

 les limites des erreurs de ce genre d'expériences. » 



CHIMIE. — Sur les plicnomènes de clissocialion. Note de M. Isambert, 

 présentée par .M. Debray. 



o Comme conséquence de mes recherches expérimentales sur la disso- 

 ciation, j'ai été conduit à chercher s'il ne serait pas possible de réunir les 

 faits connus par une théorie simple basée sur les données thermiques, qui 

 permettent seules de se rendre compte des phénomènes de la Chimie. 



» Quand la décomposition d'un corps ne donne pas naissance à un gaz 

 ou à une dissolution, il ne saurait se produire de phénomène de dissocia- 

 lion. La réaction est réglée par la loi générale formulée par M. Berlhelot : 

 Q^=Q,-1-/^ — c; Q,. et Qf, chaleurs de combinaison aux températures T 

 et t, et II — u, différence des chaleurs absorbées par le composé et ses élé- 

 ments pour passer de t à T. La combinaison subsiste tant que Q-,. est supé- 

 rieur il zéro; elle est complètement détruite si cette quantité devient infé- 

 rieure à zéro. 



» Le phénomène change de caractère lorsqu'on est en présence d'un 

 liquide qui dissout un ou plusieurs des produits de la décomposition; à la 

 même température, Q,. varie alors avec la concentration de la dissolution. 

 La décomposition est arrêtée quand l'élément libre est en dissolution assez 

 concentrée pour que la chaleur produite dans la recombinaison fasse équi- 

 libre à l'action décomposante du dissolvant. Ce phénomène a été nettement 

 étudié par M. Berlhelot et M. Ditte dans les décompositions par l'eau des 

 éthers, de l'azotate de bismuth, du sulfate de mercure, etc. 



» Le cas le plus difficile est celui dans lequel la décomposition donne 

 naissance à un élément gazeux : la différence Q, — Q, se compose alors non 



