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atmosphère oxydante, et ensuite on arrose l'oxyde refroidi avec un peu 

 d'acide nitrique pur étendu. La présence de l'alcali est dénoncée par la 

 teinte jaune que preiul le liquide et due à l'acide chromique formé. Dans 

 le doute, on peut caractériser la présence de cet acide plus nettement en- 

 core, en évaporant à siccité le liquide filtré et additionné d'une goutte de 

 nitrate d'argent. Par l'évaporation de l'acide nitrique où le chromate d'ar- 

 gent est soluble, ce sel apparaît alors avec sa couleur rouge caractéristique. 

 Dans le cas où l'oxyde de chrome est pur, il ne se produit aucune colora- 

 tion, car l'action de l'air seul est insuffisante pour transformer l'oxyde 

 Cr^O' en acide chromique. 



» Ce contrôle, par l'acide nitrique, est une précaution que l'on ne doit 

 jamais omettre pour vérifier la pureté de Cr=0' quand on le dose en pré- 

 sence des alcalis. 



» Il y a plus, si la quantité de sel alcalin est sensible et a fortiori un peu 

 notable, cas qui se présente en calcinant /o/<eme/U l'alun de chrome potas- 

 sique, il y a perle d'oxyde de chrome. Le bichromate, formé par l'action 

 de Cr=0' sur le sulfate alcalin en atmosphère oxydante, perd au rouge de 

 l'acide chromique par volatilisation, et à l'état de vapeur cet acide CrO', 

 étant soustrait à l'influence de l'acali, qui s'opposait à sa destruction, se 

 décompose et l'on trouve les parois supérieures du creuset et souvent celles 

 du moufle tapissées de lamelles cristallines de l'oxyde Cr^O'. Cette expé- 

 rience de volatilisation apparente du sesquioxyde de chrome réussit naturel- 

 lement très bien avec le bichromate de potasse, et l'on ne peut parer à cette 

 volatilisation que si l'acide chromique est en présence d'un excès d'alcali, 

 ou au moins à l'état de chromate neutre. 



» L'hydrate de chrome, une fois purifié et essoré, est dissous dans la 

 quantité minimum d'acide nitrique, qui par l'action de la chaleur fournit 

 le sel violet. A la liqueur refroidie on ajoute ensuite un léger excès d'acide 

 sulfurique étendu et, dans ces conditions, on précipite le sulfate de chrome 

 violet par addition d'alcool, puisque la variété verte seule y est soluble. On 

 filtre rapidement le sulfate pour éviter de le laisser en présence du liquide 

 qui peut s'échauffer, par suite de l'action de l'acide nitrique sur l'alcool. 

 Le sel essoré et redissous dans l'acide sulfurique très étendu est précipité 

 une seconde fois et l'on termine la purification par deux redissolntions dans 

 l'eau pure et deux séparations par l'alcool, en essorant le produit après 

 chaque opération. 



» De même que, pour l'alumine, on recueille de préférence les derniers 

 cristaux qui se forment et sont constitués par de petits feuillets nacrés, car 



