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» Le liquide qui s'est condensé dans le récipient refroidi est un mélange 

 fort complexe d'eau, d'acide formiqiie, de monoforme d'un nouveau glycol 

 non saturé, le crotonjlène-glj^col C" H^ [OK)'- ; de deux composés répondant 

 à la formule C^H*0, l'un identique avec l'aldéhyde crotonique, l'autre 

 nouveau, bouillant vers 67°, pour lequel je propose le nom de dihydrofuv- 

 furane. 



» Enfin on trouve, partie dans le liquide distillé, partie dans le résidu 

 de l'appareil, une siibstance un peu épaisse renfermant C*H^O', qui n'est 

 autre que le premier anhydride de l'érythrite, Véiythrane, encore inconnu. 

 Les équations suivantes rendent compte de la formation de tous ces com- 

 posés, que l'on sépare par la distillation fractionnée 



C*H''(OH)-(OCHO)- 



Diformine de Téiythrite. 



I" =CO- + H20-hC^H«(OH)(OCHO), 



0." =aC0=4-2H-0 + C^H», 



3° =C0= + C0 4- 2H^0 + C^H«0, 

 4« C'H^''0* = H-0-+-C*H*0'. 



» Ayant répété mes expériences un grand nombre de fois et opéré sur 

 plus de -2^^ d'érylhrite, je crois n'avoir laissé échapper aucun des produits 

 de cette réaction complexe. Je reviendrai prochainement sur ces produits, 

 auxquels se rattachent de nombreux dérivés ( ^). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une diacélone aromatique. Note de M. E. Louise, 



présentée par M. Friedel. 



« La constitution du mésitylène, considéré comme la triméthylbenzine 

 symétrique, permet de prévoir que le remplacement successif des hydro- 

 gènes aromatiques par le radical benzoyle donnera lieu à trois composés 

 acétoniques. Dans une Communication que j'ai eu l'honneur de présenter 

 dernièrement à l'Académie, j'ai indiqué la prépnration du produit mono- 

 substitué, le benzojlmésilylène; cette acétone, qui cristallise en prismes vo- 

 lumineux, a été obtenue au moyen de la méthode de synthèse de MM. Friedel 



( ' 1 Ce travail a été fait au laboratoire de M. Wurtz. 



