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» L'emploi du carbonnfe He baryte ne nous a pas réussi; la liqueur se 

 décolore brusqiiemeut et tout le manganèse se précipite à l'état d'hydrate 

 brun de peroxyde. 



» Ut) quart d'heur;' environ après l'addition des dernières portions du 

 lait de baryte, on cesse d'agiter. On laisse reposer, on décante la liqueur 

 claire et l'on soumet le magma de fluosilicate de baryte à une série de 

 lavages pardécantation. Les liqueurs décantés, réunies aux eaux de lavage, 

 sont évaporées au bain-marie, jusqu'à ce qu'une goutte de liquide, déposée 

 sur une lame de verre, se prenne rapidement en une masse cristalline. 

 Par refroidissement on obtient une cristallisation abondante. 



« Toutefois, le produit est encore souillé par la présence d'un peu de 

 bioxyde de manganèse ou de manganate vert de baryte, selon que la 

 liqueur retenait un faible excès d'acide ou d'alcali. Pour obtenir le sel 

 dans un grand état de pureté, il vaut mieux évaporer à sec, reprendre le 

 résidu par une petite quantité d'eau bouillante, filtrer la dissolution sur 

 l'amiante et la concentrer jusqu'au point convenable. 



» On obtient ainsi de 1res beaux octaèdres orthorhombiques, presque 

 noirs, à reflets violacés. 



» Les cristaux qui se déposent d'une dissolution abandonnée à l'éva- 

 poration spontanée sont d'une dimension remarquable. Nous avons l'hon- 

 neur d'en soumettre un échantillon à l'examen de l'Académie. 



)) Ils renferment : 



Expérience. Théorie. 



Baryum 36,52 36,53 



Manganèse 79, 74 ^g, 33 



» Il est probable qu'on pourra préparer, par un procédé analogue, la 

 plupart des permanganates, et notamment les permanganates alcalino- 

 tcrreux ('). )> 



CHIMIE ORGANIQUii. — Sur it)i colloïde azoté dérivé de l'acide arnidobenzoïque . 

 Note de M. E. Grimaux, présentée par M. Pasteur. 



« Les recherches sur l'hydtate ferrique colloïdal et des expériences en- 

 core inédites sur les conditions de coagulation de la silice soluble m'ont 

 amené à reprendre l'étude des colloïdes azotés organiques de synthèse, 



[M Ce travail a élé fail au I,aboratoire de Chimie de la Sorbonne. 



