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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la hilidine du goudron de houille. Noie 

 de M. Oechsneu deConixck, présentée par M. Wurtz. 



« J'ai fait connaître récemment (séance de la Société chimique du 28 dé- 

 cembre i883) quelques propriétés remarquables de la lutidine provenant 

 du goudron de houille et contenue dans la fraction iSo^-iGo"; en même 

 temps, j'ai annoncé que j'avais oxydé cette base au moyen d'une solution 

 étendue de permanganate de potassium, et que j'étais occupé à isoler l'a- 

 cide carbopyridique formé. J'ai employé, à cet effet, la méthode des sels 

 de cuivre, qui m'a toujours fourni d'excellents résultats et sur laquelle je 

 crois inutde de revenir ici. 



» L'acide libre présentait l'aspect et possédait la composition, le point 

 de fusion (3o8°), les solubilités dans l'eau et dans l'alcool étendu etabsolu, 

 en un mot, tous les caractères de l'acide isonicotinique ('). On sait que cet 

 acide a été découvert par Weidel et Herzig parmi les produits d'oxydation 

 des lutidines de l'huile de Dippel. Il prend également naissance dans la 

 décomposition pyrogéiiée de l'un des acides tricarbopyridiques et de l'a- 

 cide lutidique [Weidel et Herzig (-)J. Il y a donc dans le goudron de 

 houille une lutidine identique avec l'une des lutidines de l'huile de 

 Dippel et avec celle dont M. Ladenburg a fait récemment la synthèse, et 

 qu'il considère comme une y-éthylpyridineC*!!' Az(,)(C-II')(i). 



» Dans un Mémoire récent (*), MM. Goldschmidt et Constain annon- 

 cent qu'ils ont oxydé, au moyen du permanganate de potassium, la fraction 

 r3o°-i4o'' des bases pyridiques du goudron de houille; outre l'acide pico- 

 lique, ils ont obtenu une très petite quantité d'acide isonicotinique. Ils 

 attribuent la formation de cet acide à la présence, dans la fraction i3o°-i4o'', 

 d'une y-picolineou d'une lutidine. Le résultat que je viens défaire connaître 

 montre que cette dernière supposition était exacte (''). » 



(M Cet acide est au acide raonocarbopyridique; il est isomérique avec les acides />ico- 

 lique et iticotianique; sa composition répond à la formule 



C^H^Az-CO^H. 



(2) Monatshefee fur Chemic, t. I, p. i à 47 et p. 184 (janvier 1880J. 



(3) Deutsche c/iemisc/ie Gese/Isc/u/ff, t. XVI, |). 2979. 

 fM Ce travail a été fait au laboratoire de M. Wurtz. 



