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t'ii pruduisiiiit CCl'^CHBi'. Il est à reiDarqiier que le bioine, dans le 

 chaînon -CH'Br, est à son niaximuin d'aptilnde léactionnelle vis-à-vis 

 des réaclifs positifs; l'absence d'hydrogène dans le chaînon voi^in -CCI" 

 a donc entraîné un renversement dans l'ordre normal de réaction ou 

 d'élimination des corps halogènes dans le composé en question. 



» Je ferai observer, en terminant, que le niélliylchloroforniemonobromé 

 complète Ja série de chloruration j3 du bromure d'élhyle. J'ai fait connaître 

 successivement les divers termes de celle-ci : 



iibullition. DiiiVrence. Di'risitë à o". Diiréreiicc. 



CH^-CH^Br 38 ( « i ,4^33 / 



CH^Cl-CH^Br(') io8 ) '° 1,738:; ° ' '^ 



CHCF-CH^BrC^) .38 « , .,8587* "''T 



CCF-CH=Br .5, I '^ ,,8839 ! ^^'^^^'^ 



» On sait donc que l'influence de la substitution progressive du chlore 

 à l'hydrogène se lait d'autant moins sentir sur la volatilité, pour la dinnnuer, 

 sur la densité, pour l'augmenter, que cette substitution est d'im degré plus 

 avancé. Ces modifications dans les propriétés du composé primitif 



CH'-CIl^Br 



ont pour origine luie augmentation dans le poids moléculaire; il est inté- 

 lessant de constater qu'elles sont en relation moins avec l'augmentation 

 dans le poids moléculaue total, que dans le poids du chaînon carbone 

 unique qui subit la substitution. 



Augiucntatioii ponr loo 

 délermiueo dans le 



l'oidb molociilairu poids niolccitlairc ]>oids 



tolal. total. deCH'. 



CH»-CH»-Br ,09,0 ., 



CH^^CI-CH^Br .43, 5 i^',o:i o5o,oo 



CHCP-CH-^Br.... ,,8 ''^^''^ ''^9'7' 



CCP-CM'^Br ai2,5 "i-»''" "^'•"7 



» Ce fait montre bien l'individualité de chaque groupement hydrocar- 

 boné dans les composés organiques. « 



[') Coiii/jles iriidiis, t. LXXI, 1870. 

 [■) Ibul., t. XCVII, .883. 



