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 rosanilines dont on peut prévoir fiés maintenant l'existence. Pour déter- 

 miner ce chiffre, nous admettons que, pendant l'oxydation, les homo- 

 logues supérieiu's de la paralolnidine el de l'aniline ne perdent pas CH', 

 mais que tons les atomes de cai'bone se retrouvent dans la rosaniiine cor- 

 respondante. Nous ne connaissons aucun fait qui contredise cette propo- 

 sition, mais nous en avons signalé plusieurs qui l'appuient. Nous n'envi- 

 sagerons que les rosanilines qui résultent du concours de deux alcaloïdes; 

 car nous avons prouvé que la rosaniiine ordinaire, que l'industrie produit 

 avec un mélange de trois alcaloïdes, peut aussi être obtenue avec deux 

 seulement, l'aniline et ra-métaxylidine. Nous bornerons la discussion aux 

 seules amidométhylbenzines, aucun fait ne nous permettant de nous rendre 

 compte du rôle des éthylbenzines et homologues. 



» Nous avons montré précédemment que, parmi les aminés dont nous 

 avons expérimenté l'aptitude à former des rosanilines, on peut distinguer 

 trois catégories, correspondant aux trois amidotoluènes isomères. A la pre- 

 mière catégorie appartiennent la paratoluidine, l'a-métaxylidine, la mési- 

 dine el l'amidopentaméthylbenzine. Leur rôle est de fournir le carbone du 

 méthane, d'après MM. Emile et Otto Fischer. Leur caractère distinclif, au 

 point de vue de leur constitution, est le suivant : 



» 1° L'un des groupes CH' est, par rapport à AzH^, dans la situation 

 para; 



» 2° La situation des autres groupes CH' est indifférente. 



» Sur les vingt amidométhylbenzines dont l'existence est admise, dix 

 remplissent ces conditions. 



» A la deuxième catégorie appartiennent l'aniline, l'orthotoluidine, la 

 7-métaxylidine C''H'(AzH=) (CH') (CH'). 



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»i Leur constitution présente les parlicidarités suivantes : 

 » Dans le groupe phényle, l'atome d'hydrogène qui, par rapport à 

 AzH^, est dans la position para (4), n'est pas remplacé par CH' ; mais cette 

 condition, qui est nécessaire, n'est pas suffisante : il faut, en outre, cjue, pour 

 les homologues de l'aniline, CH' soit avec AzH- dans la situation ortho, 

 comme dans l'orthotoluidine et dans la y-métaxylidine. Si aucun des 

 atomes d'hydrogène 2 et 6 n'est remplacé par CH', ainsi que cela a lieu 

 pour la n)élatoluidine et la xylidine Cnr'(AzH=) (CH') (CH'), l'alcaloïde 



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est fmpropre à la production des rosanilines et appartient à une troisième 



catégorie. 



» Il se présente ici une incertitude que nous devons signaler. 



