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 taux isolés et transparents. Ils sont sans action sur la lumière polarisée et 

 appartiennent au systèraeicubiqiie ; j'ai observé les faces du cube, le té- 

 traèdre et le tétraèdre pyramide. La sublimation les groupe d'ordinaire en 

 cliapelets d'octaèdres; elle m'a donné toutes ces formes et le plus souvent 

 des faces creuses. 



» Les propriétés chimiques des deux corps sont aussi fort distinctes, 

 mais parallèles. L'hexachlorure ordinaire se décompose, aux températures 

 supérieures à 3oo°, en acide chlorhydrique et en benzine trichlorée ; son 

 homologue se décompose de même, en donnant de l'acide chlorhydrique 

 et une benzine chlorée, ce qui le caractérise comme « produit d'addition » 

 de la benzine. 



» Cette même décomposition a lieu sous l'influence de la potasse alcoo- 

 lique; mais, tandis qu'une ébullition d'une heure suffit pour dédoubler le 

 premier, il faut prolonger cette opération quatre ou cinq heures avec le 

 second. 



» Comme je n'avais qu'en petite quantité la benzine chlorée provenant 

 du dédoublement de ce dernier, je n'ai pu la soumettre à la distillation 

 et à l'analyse; mais, en la plongeant dans un mélange réfrigérant à côté 

 de la benzine trichlorée provenant de l'hexachlorure ordinaire, j'ai ob- 

 servé que ces deux produits se congèlent, se liquéfient, restent en surfusion 

 en même temps et de la même manière. Bientôt je serai en mesure de lever 

 tous les doutes à ce sujet. 



» Voici, enfin, un fait qui établit une distinction essentielle entre les 

 propriétés chimiques de ces deux corps : le cyanure de potassium, en solu- 

 tion alcoolique, dédouble l'hexachlorure ordinaire, tandis qu'il laisse in- 

 tact son homologue. Ce fait a été le point de départ du procédé de sépara- 

 tion. 



On emploie 3 parties de cyanure de potassium pour 4 d'hexachlo- 

 rure, on en place le mélange pulvérisé avec sept ou huit fois son poids 

 d'alcool dans un ballon muni d'un réfrigérant à reflux, et l'on chauffe 

 au bain-marie pendant vingt-cinq ou trente heures. Au bout de ce temps, 

 l'hexachlorure ordinaire est détruit; on distille au bain-marie jusqu'à 

 complet épuisement pour séparer l'alcool. La benzine trichlorée reste 

 dans le ballon avec les résidus charbonneu.x; il est avantageux de l'en- 

 traîner à la trompe, au moyeu d'un courant de vapeur d'eau. Cela fait, on 

 lave à l'eau la matière noirâtre dans laquelle on distingue les petits cris- 

 taux octaédriques, on la sèche et on la reprend par l'alcool bouillant. La 

 solution alcoolique, en se refroidissant, laisse déposer ces mêmes cristaux, 



