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 l'autre, qui se trouve en moindre quantité et avec un point d'ébnililion 

 plus élevé, appartient probablement à la série a. 



» C'est ainsi que j'ai pu transformer la pyridine, en la combinant avec 

 l'iodure d'éthyle et en chauffant ce corps en tubes scellés à 290°, en deux 

 bases de la formule de la lutidine C II' Az, dont l'une bout entre i53° 

 et i54°et donne par oxydation l'acide isonicotianique, pendant que l'autre 

 bout vers 166" et ne donne que des traces d'un acide que je n'ai encore 

 pu isoler à l'état de pureté. 



» De même, le mélange de pyridine avec l'iodure de propyle donne, 

 quand on le chauffe, âeiw bases de la fornuile C'H" Az. L'une, bouillant 

 à i6J5°, est la ypropylpyridine, qui est transformée par oxydation en acide 

 isonicotianique. La seconde base isomérique bouta ly/i" ^t 6st caracté- 

 risée par un sel de platine assez peu soluble et cristallisant très nettement. 



» Avec l'iodure de méthyle, la réaction paraît être tout à fait analogue, 

 mais je n'ai pas encore isolé les produits formés. 



» Si l'on chauffe ces iodures quaternaires à une température encore 

 plus élevée, il se forme de l'ammoniaque en quantité notable et des car- 

 bures aromatiques. Dans la réaction avec l'iodure d'éthyle, j'ai pu isoler 

 l'éthyle-benzine, que j'ai transformée par oxydation en acide benzoïque. 



» La transformation des bases pyridiques en bases pipéridiques est réa- 

 lisée par l'action du sodium en solution alcoolique et à chaud. De cette 

 manière, on obtient un rendement presque théorique, et il ne reste que des 

 traces à peine appréciables de la base employée. 



» En suivant cette voie, on pourra préparer toute la série des bases pipé- 

 ridiques, dont on ne connaît que le terme initial, la pipéridine C''H"Az. 



» La pyridine se transforme ainsi en pipéridine, que je suis en train de 

 comparer à la base dérivant de la pipérine. Il paraît bien qu'elles sont 

 identiques, au moins l'odeur des bases est la même, et les sels doubles de 

 platine ont le même point de fusion et la même composition, 



)) J'ai en outre préparé une méthylpipéridine CH'-'Az, différant com- 

 plètement de la méthylpipéridine de M. Hofmann et prenant naissance 

 d'une méthylpyridine contenue dans l'huile de Dippel. La base employée 

 n'avait pas lui point d'ébullition très constant et contenait de la /B-méthyl- 

 pyridine, pendant que le produit principal était l'c-picoline. Le produit 

 de la réaction fat transformé complètement en nitrosamineet celle-ci dé- 

 composée par l'acide chlorhydrique. 



» La base, éliminée de son chlorhydrate, constitue un liquide clair et 

 fortement alcalin, bouillant à 122° et possédant l'odeur de la pipéridine. 



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