( '^'B ) 

 Elle se dissout très facilement dans l'eau en s'échauffant, mais se sépare 

 d'une solution très concentrée par une élévation de température. Elle 

 donne un chlorhydrate cristallisable et non déliquescent, un sel de platine 

 cristallisé et très soluble, un sel d'or beaucoup moins soluble et fondant 

 dans l'eau à peine chaude, 



» La 7-éthylpipéridine C'H'''Az a été préparée de la même manière, en 

 partant de la y-éibylpyridine synthétique indiquée plus haut. Son odeur 

 rappelle celle de la conicine, et elle se comporte vis-à-vis de l'eau comme 

 celle-là. Elle boni à i43° et donne un très beau chlorhydrate cristallisé. 



» Je continue l'étude de ces bases, qui sera d'autant plus intéressante 

 que les corps en question sont assurément en rapport très intime avec la 

 conicine el la tropidine. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur C addition du chlorure d'iode ICI ù réthylène 

 monochloré CH- = CHCI. Note de M. L. Henry, présentée par 

 M. Wurlz. 



'( Je me suis proposé d'étudier les produits d'addition du chlorure 

 d'iode ICI aux dérivés haloïdes monosubstitués C^H'X de l'élhylène 



CHCl CHBr CHI 



Il II II 



CH=' CH= CH= 



» Voici dans quel but le chlorure d'iode, réactif aisé à obtenir, ren- 

 ferme les deux éléments extrêmes de la triade halogénique, éléments équi- 

 valents, mais très différents d'énergie; il est intéressant de déterminer com- 

 ment ces éléments se placent vis-à-vis des chaînons monocarbonés 

 X ^ H ^ 



C- et ^ C- et quelle influence exerce sur leur localisation la na- 



H H 



tnre du corps halogène X renfermé dans l'éthylène monosubstitué. 



» Je m'occuperai exclusivement aujourd'hui de l'addition du chlorure 

 d'iode à l'éthylène monochloré. 



» Ainsi qu'il fallait s'y attendre, l'éthylène monochloré est absorbé plus 

 lentemenr encore que l'éthylène lui-même par la solution aqueuse du 

 chlorure d'iode; le produit qui résulte de cette absorption tombe au fond 

 de la liqueur, où il constitue une huile faiblement colorée en brun; il est 

 d'une pureté remarquable. 



» L'iodure d'éthyle bichloré C'H^Cl^I, ainsi préparé, constitue un li- 



