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» Quelle est l'interprétation à donnera ces t;iits quant a l'addition de 

 ICI? Pour des raisons qu'il serait trop long d'exposer ici, j'avais d'abord 

 pensé que l'iode s'ajoutait intégralement au chaînon - CH^ et que le pro- 

 duit d'addition C'H'Cl+ICl était constitué exclusivement par l'iodure 

 d'étliyle bichloré dissymétrique CHCl^ CH'I. Je croyais pouvoir ratta- 

 cher la formation de l'éthylène chloro-iodé CH- = CC1I à la réaction de 

 CH- = CCP, produit unique et immédiat formé aux dépens de CHC1--CI1'-I 

 par les alcalis caustiques, sur l'iodure alcalin simultanément formé. Cette 

 supposition ne peut être admise comme une réalité : j'ai en effet constaté 

 que CH* = CC1*, de même que CH* = CClBr, est incapable défaire la double 

 décomposition, dans les conditions où se produisent ces réactions, avec les 

 iodures alcalins, et notamment avec la solution de Nal dans l'alcool à 

 l'ébullition. L'éthylène chloro-iodé Cli-^CCII n'est donc pas le fruit 

 d'une action secondaire. Cela étant, il faut admettre que le composé pri- 

 mitif C^H'CI"! n'est pas homogène, qu'il est composé de deux isomères : 



[ CHCP 



' \ CH=I, 



( CHCII 



^ ^ ( CH='CI, 



qui s'y trouvent en quantités inégales, dans la proportion de quatre molé- 

 cules du composé [a) pour une seule du composé [b). 



» Je ferai remarquer que, d'après leurs analogies de composition avec 

 d'autres composés éthaniques, deux isomères de cette nature doivent avoir 

 le même point d'ébullition, ou à peu de chose près; il n'est donc pas pos- 

 sible de les séparer l'un de l'autre par la distillation. 



» Il résulte de là que les deux radicaux I et Cl du système ICI se fixent 

 simullanémenl, l'un et l'autre, sur chacun des chaînons monocarburés 



^ C et ^ C 



de l'éthylène monochloré G" H 'Cl, mais en quantité inégale : le chlore se 

 fixe surtout sur l'atome de carbone le moins riche en hydrogène, dans le 

 voisinage du chlore lui-même ; l'iode, le radical le moins négatif, surtout sur 



CH^ = CBrI, lequel forme le produit principal de l'action de la potasse alcoolique sur 

 CH-=CtIBr + IC1. 



