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 J'aloiue de carbone le plus hydrogéné, dans la proportion approximative 

 de 4 îi I- 



» J'aurai Ihonneur de faire connaître, dans une Communication pro- 

 ch;iine, comment se comporte ICI vis-à-vis de l'élhylène monobromé. Je 

 puis dire dès à présent que la répartition des radicaux I et Cl n'est pas la 

 même vis-à-vis des deux atomes de carbone de ce composé que celle que 

 je viens de constater quant à C-H''CI. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouveau dédoublement du carbamale d'clhyle. 



Note de M. G. Akth. 



« Eu étudiant les réactions que présente le composé C" H"AzO-, que 

 l'on obtient par l'action du cyanogène sur le bornéol iodé, M. Haller (') a 

 trouvé que, sous l'influence de la potasse alcoolique employée eu quantité 

 théorique, ce produit se dédouble en cyanate de potassium, eau et bor- 

 néol, ce qui l'engagea à décrire le nouveau corps sous le nom de cyanale 

 de bornéol. Plus tard il trouva, en tr;utaiit son dérivé pnr l'hydrure de 

 beijzoyle et l'acide chlorhydrique, d'après la méthode de Bischoff , qu'il se 

 comporte comme le ferait un éther carbamique du bornéol, dont il possède 

 du reste la composition. D'autres réactions vinrent encore appuyer cette 

 manière de voir. 



» J'ai constaté, de mon côté, des faits absolument identiques avec un 

 dérivé du menthol qui répond à la formule C" H-'AzQ-, et qui est obtenu 

 par le même procédé que le corps de M. Haller (-). Comme cette produc- 

 tion de cyanate de potassium n'a jamais été signalée parmi les propriétés 

 des uréthanes de la série éthylique déjà antérieurement connus, j'ai cru 

 qu'il ne serait pas sans intérêt de rechercher si ce dédoublement appar- 

 tient à tous les élhers carbamiques en général, ou bien s'il faut le consi- 

 dérer comme particulier aux deux composés dont j'ai parlé plus haut. 

 Dans ce cas, il faudrait attribuer à ceux-ci une fonction spéciale, partici- 

 pant à la fois des éthers cyaniques ou des uréthanes. 



» Le carbamate d'éthyle dont je me suis servi a été préparé au moyen de 

 l'azotate d'urée et de l'alcool absolu. La substance, parfaitement cristal- 

 lisée, fut placée dans un ballon avec de l'alcool concentré et le poids de 

 potasse théoriquement nécessaire pour produire la réaction cherchée, et 



(') Haller, Comptes rendus, t. XCII, p. l5i i, et XCIV, p. 869 et suiv. 

 (-) Comptes rendus, t. XCIV, p. 872. 



