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le mélange fut chauffé pendant une demi-heure à la température du bain- 

 marie, en ayant soin de faire refluer l'alcool dans le ballon au moyen d'un 

 réfrigérant ascendant. Après avoir laissé refroidir l'appareil, on y trouva 

 une abondante cristallisation de lamelles brillantes, dures, ayant l'aspect 

 du chlorate de potassium, et dont le liquide alcoolique fournit encore une 

 petite portion par évaporation. Ces cristaux furent reconnus pour du cya- 

 natedepotîissium, par lextr transformation en urée, obtenue en évaporant 

 leur solution aqueuse avec du sulfate d'ammoniaque, et par le dégagement 

 d'ammoniaque qui se produit lorsqu'on les fait bouillir avec une lessive de 

 potasse. Le rendement est d'environ 65 pour loo de ce qu'exige la théorie ; 

 il se dégage, en même temps, pendant presque toute la durée de l'opéra- 

 tion, mais surtout vers la fin, de l'ammoniaque provenant de l'action de 

 la potasse sur le cyanate déjà formé. 



» 11 me semble donc permis d'admettre que la réaction observée pour 

 la première fois par M. Haller est générale, et que tous les éthers carba- 

 miqites se dédoublent suivant l'équation 



CO^^'^ +l^OH = CAzOK + R.OH+H=0, 



R désignant un radical alcoolique monovalent quelconque; je me propose 

 d'ailleurs de vérifier encore ce fait pour quelques autres uréthanes déjà 

 connus. Quoi qu'il en soit, cette réaction fournit une raison de plus pour 

 placer le dérivé du bornéol et celui du menthol dans la classe des éthers 

 carbamiques, loin d'offrir un caractère distinclif devant les en séparer. » 



CHIMIE ORGANIQUE, — Sur l'éthy/e et le mcthylacéljlcyanacétate d'éthyle. 



Note de M. A. Held. 



« Dans un travail antérieur [Camptes rendus, t. XGV, p. 235), publié en 

 collaboration avec M. Haller et concernant l'acétylcyanacétate d'éthyle, 

 nous avions indiqué la préparation de ce corps et la propriété qu'il pos- 

 sède de fournir, avec les oxydes métalliques, des combinaisons salines, 

 pour la plupart nettement cristallisées. 



» H m'a paru intéressant d'obtenir quelques-uns de ses homologues su- 

 périeurs. A cet effet, j'ai fait agir, sur l'éther acétylcyanacétique sodé, les 

 iodures d'étliyle et de méthyle, en chauffant, soit au réfrigérant ascendant, 

 soit sous pression en vase clos. La substitution ne s'étant pas produite dans 



