ces conditions, j'ai interverti l'ordre de mes essais : j'ai commencé par 

 préparer les éthers méthyl et élhylacétylacétiques, d'après le procédé de 

 MM. Conrad etLimj)ach, en faisant agir les iodures alcooliques sur l'éther 

 acétylacétiqiie monosodé. 



» Traitant ensuite les éthers éthyl et métliylacétyiacétiqnes ainsi obtenus 

 et rectifiés par l'éthylate de sodium, et s-aturant la solution de chlorure de 

 cyanogène sec, j'ai obtenu une masse jaunâtre, opaque et épaisse, que l'ad- 

 dition d'eau a séparée en deux couches : la couche supérieure, décantée et 

 lavée à l'eau, a été soumise à la distillation fractionnée dans le vide. 



La presque totalité du liquide a distillé, pour l'éther éthylacétylcyana- 

 cétique, vers loS" à iio", sous une pression de iS"'" à 2'"'" de mercure. 

 C'est un liquide incolore, d'une odeur éthérée agréable, de densité 0,976 

 à 4- 20°, devenant jaunâtre au bout de quelques jours, soluble en toutes 

 proportions dans l'alcool et l'éther, insoluble dans l'eau et les solutions alca- 

 lines, propriété qui le distingue nettement de l'éther acétylcyauacélique, et 

 qu'il était permis de prévoir, d'après ce qui a été dit de la constitution de 

 ce dernier. La réaction qui lui donne naissance peut se formuler 



CH'-CO-CNaC^ 4-CAzCl = NaCl4-CH^-CO-C-C0 0C^H=. 



^COOC^H» \„, 



CAz 



» L'analyse élémentaire de ce corps m'a donné les résultats suivants : 



Poids de la substance o , 1968 



Trouvé. 



co^ 0,4264 



H^O o,i332 



soit, en centièmes, 



Trouvé Calculé 



pour 100. siirC'H'=A/.'0\ 



C 5y , 08 59 , 1 



H 7'53 7,10 



.1 Si cet élher possède la constitution indiquée plus haut et que permet 

 de lui attribuer son mode de formation, la potasse en excès qui a décom- 

 posé l'éther acétylcyanacétique en acide carbonique, alcool, ammoniaque 

 et acide acétique, d'après la formule 



CH'-CO-CH^ ''c=H^ + /iKHO + H=0 

 ^COO 



= CO'K= + AzH^ + C^H«0 + 2CH= - COOK, 



