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le sait depuis le travail deSchreiner, le phosphate de la base C^-H'-Az. Ces 

 derniers me paraissent donc être le produit complémentaire d'altération 

 d'une lécithine initiale existant dans la glande, et c'est ainsi que je suis 

 amené à conchire que ces cristaux doivent avoir une origine analogue dans 

 le sperme humain et dans le sang des leucocythémiques. Chez le Triton, la 

 pseudo-lécithine n'existe qu'à la faveur de la concentration énorme du 

 liquide, qui ne contient que 5 pour loo d'eau et se solidifie immédiatement 

 à l'air libre. Chez le Crapaud, la pseudo-lécithine correspondante est 

 presque entièrement dédoublée; le venin, plus dilué, renferme surtout ses 

 produits de dédoublement, et il contient seulement le reste des globules 

 sous forme d'enveloppes vides et fragmentées, flottant dans la liqueur et 

 représentant l'écorce albnmineuse des globules initiaux, elle-même en voie 

 de dissolution. Le venin ne contient pas de carb) lamine libre chez le Tri- 

 ton. Chauffée, la pseudo-lécithine du Triton m'a donné un vif dégagement 

 de l'élhylcarbylamine; abandonnée à elle-même, elle s'est hydratée lente- 

 ment au contact de l'air humide, et renfermait dès lors, au bout de quinze 

 jours, une magnifique cristallisation de l'alanine, en même temps que de 

 l'acide formique avait pris naissance. Le poison du Triton correspond donc 

 à l'acide éihylcarbylamine carbonique ou a-isocyanopropionique 



Az=C 

 CH'-CH( 



^ CO, OH 



» Les propriétés physiologiques que M. Vulpian assigne au venin de la 

 Salamandre terrestre et que M. Paul Bert attribue au venin du Scorpion 

 sont identiques; elles sont d'ailleurs semblables aux propriétés convulsi- 

 vantes que j'ai observées avec l'amylcarbylamine. La constitution histolo- 

 gique de l'élément vénénifère des glandes des Batraciens et du Scorpion 

 étant d'ailleurs identique, je suis autorisé à conclure que le venin de ces 

 animaux se rattache à la même série chimique et qu'il répond à la leucine 

 ou à un autre acide araidé supérieur, dont il dérive par le même méca- 

 nisme. Poiu" les carbylamines inférieures de la série grasse et leurs dérivés 

 carboniques, leur action est très peu convulsivante; ce sont des poisons 

 systoliques du cœur d'une énergie extraordinaire. M. A. Gautier a men- 

 tionné le pouvoir toxique des carbylamines. J'ai étudié depuis leurs effets 

 toxiques, et j'ai pu me convaincre que ces effets sont certainement plus 

 puissants que ceux de l'acide prussique anhydre. Un I^apin auquel on fait 

 respirer pendant quelques secondes des vapeurs de la méthylcarbylamine 



