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 » Comme on peut le voir, ce composé ne renferme ni excès de baryte, 



Cl 

 ni excès de chlorure de baryiuii, le rappoit — étant très sensiblement égal 



ai. 



» Si, au lieu d'enlever le plus promptement possible les cristaux d'oxy- 

 chlorure, on laissait le liquide se refroidu- à la température ordinaire, il 

 se déposerait alors, au milieu de i'oxychlorure, de grandes lamelles blan- 

 ches de baryte. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur lui nouveau gruuj e de composés azotés. 

 Note de M. R. ËiVGtL, présentée par i\I. Wuriz. 



« Diverses considérations et quelques faits connus, isolés et non ex- 

 pliqués, m'ont amené à présumer l'existence d'un troisième isomère des 

 amides dérivés des acides alcools ou tout au moins de l'un des groupes de 

 ces acides. 



» Pour préciser, à l'acide éthylidéno-lactique correspondent deux dé- 

 rivés amidés connus, la lactamide et une aminé acide, l'alaniue; la piésente 

 Note a pour but de montrer qu'il existe un troisième isomère de ces deux 

 corps qui, comme eux, dérive de l'acide éthylidéno-lactique. 



» Je ne parle pas ici des autres isomères de la lactamide, la sarcosine et 

 l'acide ]3-amidopropionique, qui ne dérivent pas de l'acide éthylidéno-lac- 

 tique. 



» Pour arriver à la préparation du troisième isomère de la lactamide, 

 j'ai étudié l'action de la chaleur sur le lactale ammonique. Ce sel, incris- 

 tallisable, perd de l'ammoniaque lorsqu'on évapore sa solution, soit à froid, 

 soit à chaud. Pour opérer sur un sel constamment neutre, j'ai chauffé le 

 laclate ammonique dans uii courant lent et régulier de gaz ammoniac 

 absolument sec. 



» A. Dans ces conditions, le lactate ammonique chauffé au-dessus de 

 i6o° subit une décomposition complexe. 



» B. Chauffé à i25°-i35°, il perd régulièrement de l'eau et se trans- 

 forme en lactamide pour la majeure partie. Je ne puis donner ici le détail 

 de ces expériences, ni le résultat des analyses qu'elles ont nécessitées. 



» C. Chauffé à gS^-ioS", le lactale aiumoniqne perd encore de l'eau, 

 mais ne donne plus de lactamide. Le liquide refroidi ne se prend plus en 

 masse de cristaux de lactamide comme dans le cas précédent, mais reste à 

 l'clat de liquide sirupeux incolore ou légèrement ambré. 



