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 père qu'il me sera possible de compléter cette étude en isolant ce corps à 

 l'état de pureté. » 



CHIMIE ORGANIQUE. ~ Sur dciix campliolurélhanes d'une isoinérie analogue à 

 celle que présentent les acides tartriques droit et gauche de M. Pasteur. Note 

 de M. Haller, présentée par M. Pasteur. 



» Dans une série de Communications faites à l'Académie des Sciences ('), 

 j'ai démontré qu'en traitant du camphol sodé droit, en dissolution dans le 

 toluène, soit par du cyanogène, soit par du chlorure de cyanogène, on ob- 

 tient, dans les conditions spéciales où l'on opère, un mélange decamphol- 

 uréthane et de carbonate de camphol . Parmi les propriétés physiques du 

 premier d'entre ces corps, nous avons fait ressortir sa forme cristalline et 

 son pouvoir rotatoire. Les cristaux de campholurcthane sont hémiédriques, 

 et leur solution dans l'alcool dévie la lumière polarisée à droite. Les particu- 

 larités physiques que présente ce corps nous ont suggéré l'idée de préparer 

 son analogue gauche, de façon à nous assurer si elles se reproduisent en 

 sens inverse, comme le fait arrive avec les tartrates de M, Pasteur. 



M Les camphols gauches connus actuellement sont le camphol de ga- 

 rance, étudié par M. Jeanjean (-), et celui de Ngai, signalé pour la première 

 fois par D. Hanburg (') et caractérisé par M. Sydney Plowmann ("). Il 

 nous a été impossible de nous procurer le premier d'entre ces corps, l'in- 

 dustrie de la garance ayant à peu près complètement disparu. C'est grâce 

 à l'extrême obligeance de M. Bartholdi que nous avons pu entrer en pos- 

 session d'une certaine quantité du second. Ce camphol de Ngaï nous vient 

 deSanghaï. Il a le même point de fusion que le bornéol ordinaire, 198". 

 Son pouvoir rotatoire [«];, = — 32''3o'. Il est inférieur à celui que possède 

 le camphol de garance qui est [a]D= — 37°. 



» L'uréthane gauche a été préparée comme la droite : So^"" de camphol 

 gauche dissous dans i5o^ de toluène sont chauffés avec 6^' de sodium. 

 Quand la presque totalité du sodium est entrée en réaction, on fait passer 

 un courant de cyanogène sec jusqu'à ce que la liqueur commence à se 

 colorer. Après avoir agité avec de l'eau et décanté, on distille le carbure. 



(') Comptes rendus, t. XCII, p. i5ii; t. XCIV, p. 86 et 869. 



(-) Ibid., t. XLIII, p. to3. 



(^) Science papers, p. SgS. 



(*) Tke pharmaceutical Journal, p. 710, année i^"]^. 



