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 La masse solide qui reste, introduite dans un ballon, est chauffée à ioo°. 

 Le bornéol non entré en réaction se sublime, et il reste au tond nue niasse 

 jaunâtre qui est quelquefois visqueuse. Cette masse est épuisée avec de 

 l'eau bouillante qui dissout l'urélhane et laisse un produit dont on ex- 

 trait du carbonate de camphol gauche au moyen de l'alcool. La réaction 

 semble donc se passer comme avec le bornéol droit, mais en réalité elle 

 est moins régulière. 11 nous est, en effet, souvent arrivé de ne retirer de 

 notre opération que du carbonate et un autre corps sur lequel nous re- 

 viendrons plus tard. 



» L'uréthane gauche se dépose de sa solution aqueuse sous la forme de 

 fines aiguilles brillantes, ressemblant à son analogue droit. L'analyse 

 nous a donné les résultats suivants : 



Calculé 

 Trouvé. pour C"H'»AzO'. 



C 69,3 67,00 



H 10,00 9 '64 



» Il fond à i26"'-i27°. Ses solutions dans l'alcool dévient la lumière 

 polarisée à gauche [a]i,= — 29,9. Ses cristaux sont également hémié- 

 driques, mais le sont dans un sens inverse. Comme ceux de l'uréthane 

 droite, ces cristaux appartiennent au quatrième système, et la forme do- 

 minante n'est autre que la forme primitive. C'est un prisme rhomboïdal 

 de 82° 32', portant des modifications sur les angles o, e et sur l'arête g. 



» Les mesures effectuées par notre collègue M. Wohlgemuth concordent 

 avec celles que fournissent les cristaux droits, ainsi que l'indique le tableau 

 suivant : 



Canipholurélhane Campholurélhane 

 droit. gauche. 



o o 



mm 82.30' 82.32' 



pm 93. 3o 93.36 



p m' 86 . 3o 86 . 45 



om 114, 3:i Il4.3i 



eni il4.3i 114.28 



» Nous avons fait remarquer, à propos de la campholurélhane droite, 

 que la facette e n'u jamais été observée sur les angles de gauche. Avec la cam- 

 pholuréthane gauche, cette facette fait toujours défaut à droite. 



» En résumé, les cristaux fournis par le cau)phol droit sont hémièdies à 

 droite, et leur solution dévie la lumière polarisée à dioite, tandis que les 

 cristaux dérivés du camphol gauche sont ttémièdres à gauche^ et leur disso- 

 lution dévie à gauche. 



