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 chloral, corps dans lequel entrent des éléments électronégatifs comme 

 dans l'acide glyoxylique. 



)> 3° Lorsqu'on chauffe l'acide glyoxylique avec de l'alcool, on obtient 

 de l'éther diélhyloxylique (Perkiii), tandis qu'un acide-alcool, l'acide 

 glycolique par exemple, ne se comporte pas d'une manière analogue 

 (E. von Meyer). Mais il n'est pas permis de conclure de ce qui se passe 

 pour un corps qui est alcool monovalent à ce qui peut se passer pour un 

 alcool bivalent, dont les deux oxhydryles sont attachés au même charbon 

 et qui par suite peut facilement perdre de l'eau. 



» M!\I. Otto et Beckurtz ont traité le glyoxylate de potassium par le 

 chlorure de dichloracétyle et ont obtenu un mélange d'acide dichloracé- 

 tique et d'acide glyoxylique. Or, d'après les auteurs, si ce dernier acide 

 était de l'acide dioxyacétique, on aurait dû obtenir un anhydride mixte 

 d'acide dioxyacétique et d'acide dichloracétique. Mais il y a lieu de re- 

 marquer que le 'chlorure de dichloracétyle est un agent de déshydrata- 

 tion. Le chlorure d'acélyle, par exemple, enlève de l'eau à l'hydrate de 

 chloral, en se transformant en acide acétique, et si l'on remarque que 

 MM. Otto et Beckurtz ont fait agir à la température ordinaire 1™°' de chlo- 

 rure de dichloracétyle sur 1"°' de glyoxylate de potassium, il ne paraîtra 

 pas étonnant que, en reprenant finalement les produits de la réaction par 

 l'eau, ils aient obtenu les acides dichloracétique et glyoxylique. Un seul 

 argument subsiste donc. Le glyoxylate ammonique a jiour formule 

 C^HO'AzH', et ce serait ini véritable sel ammonique, car il perd son 

 ammoniaque à froid sous l'influence de la potasse et fait avec les autres 

 sels la double décomposition, comme les sels ammoniques. 



» Or j'ai établi, dans une précédente Communication, qu'en chauffant 

 le lactate ammonique, on obtient à côté de la lactamide un autre corps 

 dérivant du lactate ammonique par perte d'eau et que ce corps, auquel 

 j'ai donné le nom de iaclamine, se comporte, en présence de l'eau, comme 

 le lactate ammonique. Il précipite notamment à froid et immédiatement 

 le chlorure de platine, ce que ne fait pas la lactamide. 



)) L'acide glyoxylique et tous les glyoxylates renfermant 1™°' d'eau, on 

 reste d'accord avec la réalité des faits, en assignant aux glyoxylates la for- 

 mule CH(OH)-COOM', auquel cas le glyoxylate ammonique devient un 



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corps analogue à la lactamine avec la formule ■ '~"\^_ . 



C. R., 188^, I" Semestre. (T. XCVUI, N» 10.) 



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