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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'addition du chlorure d'io le à l'éihylène mouo- 

 bromé. Note de M, Louis Henry, présentée par M. Wurtz. 



« Il y a près de vingt ans que le produit de l'addition du chlornre d'iode 

 ICI à l'éthyléne monobronié C-H'Br a été signalé par M. Maxwell Simp- 

 son ('); depuis cette époque, il n'en a plus été question, et l'élude de ce 

 produit, intéressant par les questions de Dynamique cliimique qu'il sou- 

 lève, reste toute à faire. 



» Pour obtenir le produit d'addition C^H'ClBrl, M. Simpson cliauf- 

 fait le bromure de vinyle avec la solution aqueuse du chlorure d'iode, en 

 vase clos, à ioo°; dans le but de rendre ce composé tout à lait comparable 

 à l'éthMue bichloro-iodé C^H' Cl -1- ICI, dont je me suis occupé dans une 

 précédente Communication, j'ai cru préférable d'opérer à la température 

 ordinaire. La combinaison de l'éihylène mouobromé avec le chlorure 

 d'iode dissous dans l'eau n'est pas instantanée, comme celle d'autres déri- 

 vés non saturés, notamment des composés allyliques et du diallyle lui- 

 oiéme; quoique assez vive dans le principe, l'addition delà masse employée 

 deC-HMir n'est complète qu'à la suite d'une agitation fréquente et par un 

 contact de quelques jours; on s'aperçoit que la réaction est terminée à 

 l'augmentation considérable de densité que l'on constate dans le composé 

 primitif; totalement transformé en C'H^ClBrl, le bromure de vinyle se 

 précipite rapidement au fond de la masse liquide, après agitation de 

 celle-ci. 



» Le produit brut est une huile très lourde, de couleur brunâtre, que la 

 potasse caustique aqueuse décolore immédiatement. Soumise à la distilla- 

 tion après dessiccation à l'aide de CaCl", la plus grande partie passe entre 

 t85° et 195°, en se colorant en violet, par suite de la mise en liberté de 

 l'iode, produit d'une décomposition partielle. 



» Après purification, ïélhane ctdorobionio-iodé C-H'CiBrI constitue luî 

 liquide incolore, mais iC colorant rapidement à la lumière à la façon des 

 dérivés iodés en général, d'une agréable odeur quelque peu piquante, 

 d'une saveur douce et brûlante. Sa densité à o^est, par rapport à l'eau à la 

 même température, 2,53; il bout sous la pression ordinaire, en se décom- 

 posant partiellement, à igSo-iga" : c'est le point d'ébullition que lui assi- 

 gnent ses relations de composition avec les dérivés chlorés et bromes cor- 



(■) Procccdi/igs nj tlie Loiiilon royal SoriclY, XIII, 54o (année i865). 



