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 ces aiguilles disparaître, pendant qu'il se produisait des prismes gros et 

 courts, identiques au sel introduit. En essayant d'isoler ces aiguilles fines 

 par décantation de l'eau mère et compression des cristaux entre des 

 feuilles de papier, nous avons toujours eu le même phénomène de transfor- 

 mation, par suite de la présence de germes de cristaux du sel ordinaire 

 dans l'atmosphère. 



» Pour arriver à isoler les cristaux observés, à l'état de pureté, sans 

 eaux n ères, afin de les analyser, nous avons employé le procédé suivant: 

 une dissolution chaude et concentrée d'hyposnlfite de soude était intro- 

 duite dans un appareil formé de deux ballons reliés entre eux par un tube 

 coudé, de façon à avoir un système clos. On chauffait les ballons et le 

 tube vers 60°, afin d'y détruire tout germe de cristal. Le ballon dans lequel 

 se trouvait le liquide était ensuite refroidi dans un mélange réfrigérant. Une 

 fois la crislallisalion produite et les ballons revenus à la température ordi- 

 naire, les eaux mères étaient décantées dans le deuxième ballon. On chauffait 

 avec précaution le ballon contenant les cristaux pour fondre le sel, en ayant 

 soin cependant de conserver quelques cristaux destinés à servir de germes. 

 Quand la moitié environ du sel était cristallisée par refroidissement, la li- 

 queur mère était amenée dans le deuxième ballon. Après une série de 

 huit ou dix opérations analogues, nous n'avions plus dans le premier 

 ballon qu'une portion très minime de la matière mise en expérience. Les 

 cristaux obtenus étaient très nets et sans traces d'eaux mères, ce qui, du 

 reste, avait déjà lieu après trois ou quatre cristallisations. Les ballons 

 étaient ensuite séparés et le sel analysé. Les cristaux arrivant au contact 

 de l'air se transforment, il est vrai, mais, la masse totale de la matière res- 

 tant la même, on peut la soumettre à l'analyse. 



» Les résultats de l'analyse nous ont montré que la composition des 

 cristaux ainsi obtenus correspond à celle de l'hyposulfite de sonde ordi- 

 naire, c'est-à-dire qu'elle est représentée par la formule NaO, S^O^, 5 HO. 



1) Pour vérifier, par un autre procédé, ce fait important, nous avons 

 introduit dans vui tube en U de l'hyposulfite de soude ordinaire bien pur; 

 ce tube, scellé à la lampe, a été chauffé vers 60°, afin d'y détruire tous les 

 cristaux. Le liquide produit a été coulé dans l'une des branches du tube, 

 puis amené à cristallisation dans un mélange réfrigérant, pour obtenir le 

 sel modifié. La matière refondue lentement, de façon à y conserver quelques 

 traces de cristaux, a été abandonnée à elle-même; quand la moitié environ 

 du sel eut cristallisé, la liqueur mère aété décantée dans la deuxième branche 

 où elle s'est solidifiée. En analysant séparément la matière contenue dans 



