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» La présente Note a pour but défaire connaître les deux dérivés iodés 

 CH-=CC1I etCH= = CBrI. 



» Ces deux corps résultent, ainsi que j'ai eu l'honneur de l'indiquer 

 dans les Comnuinications précédentes, de l'action des alcalis caustiques 

 sur les produits de l'addition du chlorure d'iode ICI à l'éthylène mono- 

 chloré et à l'éthylène monobronié. Chacun de ces produits, C-H'Cl-I et 

 C-H'ClBrl, fournit, dans ces conditions, deux dérivés éthyléniques bi- 

 substitués CX-=CH- dissymétriques, mais en des quantités fort inégales; 

 comme les points d'ébuUition de ces corps, simultanément formés, sont, 

 dans l'un et l'autre cas, fort éloignés, la distillation fractionnée permet de 

 les séparer aisément 



w A. Ethylène chloro-iodé CClI = CH-. — Il se forme en même temps 

 que l'éthylène bichloré dissymétrique CCl- = CH-(ébullition, 35°) dans la 

 réaction de la potasse alcoolique, en léger excès, sur C^ H' CI + ICI; il n'est, 

 par sa quantité, que le produit accessoire de la réaction. 



» Cet ethylène chloro-iodé CCll = CH" constitue un liquide incolore, 

 mais se décomposant rapidement à la lumière, en devenant à la fin violet 

 pourpre foncé; fraîchement distillé, il exhale une légère odeur éthérée; 

 mais, après quelque temps, celle-ci fait place à l'odeur pénétrante des chlo- 

 rures acides, fait que l'on constate avec tous les autres dérivés de cette 

 nature. Il est insoluble dans l'eau, au fond de laquelle il tombe; sa den- 

 sité à o° est, par rapport à l'eau à la même température, 2,i43i. 



» Sous la pression de 759""°, il bout en se colorant en violet, à loo^-ioi". 

 La densité de sa vapeur a été trouvée égale à 6, 54 ; la densité calculée est 

 6,5i. 



)) A l'inverse du dérivé chlorobromé CIF = CClBr, si aisément et si 

 rapidement polymérisable, celui-ci se conserve bien comme tel, sauf qu'il 

 absorbe lentement de l'oxygène : aussi son odeur de chlorure acide de- 

 vient-elle de plus en plus prononcée à la longue. 



B. ^/Aj'/è/ie 6romo-/or/e CBrI = CH-. — 11 résulte de l'action de la po- 

 tasse alcoolique sur G^H'Br + ICI, en même temps que le dérivé chloro- 

 bromé correspondant CH- = CCIBr(ébullition, 6'3<'); il constitue, parla 

 quantité que l'on en obtient, le produit principal de la réaction. 



» L'éthylène bromo-iodé est absolument analogue au composé précé- 

 dent, mais il est moins odorant et plus altérable encore sous l'action de la 

 lumière. 



» C'est également un liquide incolore, mais devenant rapidement violet, 

 insoluble et plus dense que l'eau. Si densité à o" est 2,565 1. Il bout sous 



