( 7^i4 



Dérivés symctn'ques CH X = CHX. Dérivés dissymétriques CX-= CH'. 



Point Point 



Différence. d'ébuUition. Différence. d'ébullition. Différence. 



CEI 



Il loo" 



CHI 



( CHCl CClBr 



\ Il 8i°-82» iq" Il 63" 1 



^ ' CHCl CCII ^ 



Il I IQ" 20» Il 100"-! 01° , 



5 „ . cm cip 



01° 1 ( on» 



^ CHBr CBrI \ ^9 



Il iSo" 20» Il i28»-i3o» ) 



CHI CH^ 



CHCl CCl^ 



Il 55» Il II 35» j 



, CHCl CH2 ( 



2T» 1 . / 28» 



' CHCl CCIBr 



\ Il 8i»-82» « Il 63» { 



68» iC"«'- CH^ 670 



CHBr CBiI ^ 



; Il i5o° » Il laS'-iSo» ( 



, CHI CH= 



^°" CHBr CB.- 40» 



) Il 1 10» » i| Qo»-qi» ; 



[ CHBr CH^ 



CHCl CCl- 



11 55° • Il 35» 1 



,cnci CH^ 



6i» ( > fi*!» 



^ > CHCl CCII 



Il I in» >' Il ioo"-ioi» ] 



CHI CH2 



» Je ferai remarquer, en terminant, que la densité, à l'état liquide, des dé- 

 rivés symétriques bisubstilués de l'éthylène CHX = CHX est, en général, 

 supérieure à celle de leurs isomères dissymétriques CX- = CH-. 



Densité. 



CHCUCHI 2,23 à o" 



CC1I = CH- 2,14 à o 



CHBr = CHI a, 75 à o 



CBrI = CU= 2,56 à o 



CHI = CHI 3,3o3 à 21 



CI- = CH- 2,942 à 21 



» Des rapports semblables, en ce qui concerne la volatilité et la densité, 

 se constalent entre les deux ordres de dérivés bisubstitués de l'éthane; 

 les dérivés symétriques CH-X-CH-X, ou dirivés t'//<;>'/t;/HV/ues, sont moins 

 volatils et plus denses que leurs isomères, les dérivés dissymétriques 

 CH'-CHX", ou dérivés élhylidéuiques. 



