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 doubles et que je donne dans cette Note. On est donc en droit de consi- 

 dérer celte loi connue générale et de l'étendre à la décomposition de 

 tous les sels neutres, acides ou doubles, se décomposant au contact de l'eau 

 en donnant naissance à un sous-produit insoluble ou, pour parler plus exac- 

 tement, peu soluble. 



» Cette loi établit de grandes analogies entre les équilibres chimiques qui 

 se produisent dans lessystèmes liquides, soit homogènes, soit hétérogènes. 

 On peut dire en effet que tout se passe, dans le cas considéré, comme si l'on 

 était en présence d'un système homogène (décomposition du bisulfate de 

 potasse par l'eau, par exemple), dans lequel l'un des produits de la décom- 

 position (sulfate de potasse) serait maintenu en quantité constante. Les 

 expériences de M. Berthelot montrent qu'alors la quantité de sel qui peut 

 se dissoudre sans altération croît avec la quantité d'acide libre contenue 

 dans la liqueur. 



I) On peut remarquer de plus que cette hypothèse serait l'expression 

 à peu près exacte de la réalité dans le cas où il serait démontré que l'ac- 

 tion des corps dissous sur le précipité est, sinon nulle, du moins assez 

 faible et assez lente pour que l'on puisse en faire abstraction. L'équilibre 

 s'établirait alors exclusivement dans la dissolution, et le sous-produit 

 de décomposition peu soluble n'interviendrait dans l'équilibre que par 

 la quantité sensiblement constante qui en est dissoute. 



)> Les expériences de M. Ditte conduisent à une seconde conclusion qui 

 n'est plus d'accord avec celle des expériences de M. Schlœsing et de 

 M. Joly. Si la quantité d'acide libre nécessaire pour empêcher la décom- 

 position de quantités croissantes de sel va d'abord elle-même en croissant, 

 elle ne croîtrait pas cependant indéfiniment et tendrait vers une limite 

 définie, à partir de laquelle la liqueur pourrait dissoudre des quantités 

 quelconques de sel sans le décomposer. Ce fait a été observé dans la dé- 

 composition de deux sels seulement : l'azotate de bismuth et le sulfate de 

 mercure. Ces expériences sont trop peu nombreuses pour que l'on puisse 

 en conclure l'existence d'une loi générale. Il m'a semblé qu'il serait inté- 

 ressant de reprendre l'étude de cette question à ce point de vue particulier 

 et de chercher si l'on observait une limite semblable dans la décomposition 

 par l'eau de sels autres que les précédents. 



» Je donnerai aujourd'hui les résultats que j'ai obtenus en étudiant la 

 décomposition par l'eau de combinaisons que forme le chlorure cuivreux 

 avec l'acide chlorhydrique et le chlorure de potassium. Je n'ai pas réussi 

 à isoler ces composés; je leur ai attribué, pour le calcul duTableau suivant, 



