( 9i4 ) 



ture, j'ai employé le même thermomètre à déterminer la température d'ébul- 

 liton del'éthylène dans desconditions absolument analogues, sous la pres- 

 sion d'uneatmosphèreou dans le vide : j'ai trouvé — 102°, 7 C. et — i42°,3C. 

 comme avec un thermomètre de beaucoup plus grandes dimensions. 



~ Ayant trouvé que la température — igS^C. est encore supérieure à 

 la température critique de l'hydrogène, et que la méthode de refroidisse- 

 ment au moyen de l'oxygène s'évaporant dans le vide est insuffisante pour 

 liquéfier l'hydrogène (jusqu'à l'état statique), j'ai eu recours à l'azote, qui 

 est cependant assez difficile à liquéfier par l'éthylène. Ce n'est qu'en sou- 

 mettant l'azote à la pression de 60""°, et en le refroidissant dans un tube 

 de verre jusqu'à — i42°C., pendant un temps assez long, à l'aide del'é- 

 thylène s'évaporant dans le vide, que j'ai pu réussir à liquéfier l'azote, sans 

 en voir encore le ménisque. La pression étant diminuée jusqu'à 35"'™, 

 l'azote commençait à bouillir avec une telle rapidité, qu'il semblait blanc 

 et opaque dans les parties supérieures du tube. Si j'arrêtais la pression à ce 

 point, l'azote cessait de bouillir, s'éclaircissait totalement et laissait voir 

 un ménisque très prononcé. L'azote liquide (3*='' à 4") conservait cet état 

 assez longtemps, s'évaporait peu à peu et produisait une augmentation de 

 pression dans l'appareil. En attendant, son ménisque devenait de moins 

 en moins distinct; il finissait par disparaître totalement lorsque le mano- 

 mètre indiquait Sq'""", 2 de pression. La pression de Sg'"", 2 est donc la pres- 

 sion critique de l'azote. 



» Quand l'azote liquide était réduit à la pression d'une atmosphère, il 

 s'évaporait d'abord avec rapidité; ensuite, quand il en restait bien moins 

 que la moitié, l'évaporation se ralentissait, mais le liquide lui-même restait 

 complètement transparent, et ne donnait aucune trace de ces cristaux que 

 M. Wroblewski croit avoir obtenu dans des conditions semblables (pendant 

 la détente de l'azote). La congélation de l'azote n'avait pas lieu non plus 

 lorsque je faisais le vide (quelques millimètres de mercure) dans l'appareil. 

 Il en a été tout autrement quand je faisais éprouver une détente rapide à 

 l'hydrogène contenu dans un tube de verre, d'environ 4™'"» 5 de diamètre 

 extérieur et 2""", 5 de diamètre intérieur, plongé dans l'azote liquide. 



» Quand l'azote s'évaporait dans le vide et que la pression de l'hydro- 

 gène tombait de 160""" à 4o'"'", je voyais l'hydrogène se condenser en un 

 liquide incolore et transparent, projeté dans le tube et coulant sur ses 

 parois. Un moment après, la surface extérieure de ce tube se couvrait d'une 

 couche blanche et opaque dans la partie entourée par l'azote gazeux, et 

 d'une masse de glace demi-transparente dans la partie qui trempait dans 



