De nouvelles observations ont été faites sur le même sujet par M. Lechar- 

 tier dans la den;ière séance de l'yVcadémie ; je demande à mon tuur la per- 

 mission de faire connaître une méthode' de dosage différente, qui m'a 

 donné de fort bons résultats et qui a pris place, depuis quelques mois déjà, 

 dans l'enseignement de l'École des Mines. 



» L'opération se divise en deux temps, comme dans la méthode de M. de 

 Gasparin : concentration de l'acide phosphorique dans un précipité très 

 petit relativement au poids de matières employées, puis dosage de l'acide 

 phosphorique contenu dans ce précipité. Mais, tandis que, dans la pre- 

 mière méthode, l'agent de concentration est l'oxyde de fer précipité par 

 l'ammoniaque, je me suis, au contraire, servi de l'alumine à l'exclusion 

 du fer, afin d'éviter les difficultés que signale M. Lechartier et que j'avais 

 moi-même observées dans plusieurs expériences, faites suivant les indica- 

 tions de M. de Gasparin. En effet, ces difficultés tiennent à ce que l'oxyde 

 de fer, calciné fortement, de manière à résister à l'action de l'acide azotique 

 très dilué et froid, ne lui cède pas la totalité de l'acide |)hosphorique qu'il 

 a entraîné. Voici la méthode que je crois pouvoir recommander. 



i> On truite 20^'", i5'', parfois même jusqu'à So^"" de terre, appartenant au snl ou au sous- 

 sol, d'abord j)ar l'acide chlorhydrique étendu, jusqu'à cessation de l'effervescence, puis par 

 l'eau régale à l'ébullilion. On étend et l'on filtre la ùissolutiou obtenue. Elle est ordinaire- 

 ment colorée en jaune par le perchlorure de fer et contient souvent de l'alumine en quan- 

 tité suffisante pour la suite de l'opération; cependant, pour donner une règle applicable 

 à tous les caS; je conseille d'ajouter o^^a ou (i'',3 d'alumine sous forme de clilorhydrate. 



r On sature en majeure partie les acides par l'ammoniaque, puis on verse du carbonate 

 de soude, jusqu'à ce qu'il se produise un léger changement de teinte dans la liqueur froide, 

 qui doit d'ailleurs rester parfaitement limpide. On ajoute alors une solution étendue d'hy- 

 posulfite de soude, qu'on mélange rapidement jjar agitation, et l'on voit la li(]ueur se 

 colorer en violet, puis devenir complètement incolore. A ce moment on y verse encore inie 

 dissolution composée d'un mélange d'hyposulfite et d'acétate de soude (environ 5^' de 

 chaque sel) et l'on chauffe à rébullition, qu'on entretient pendant un quart d'heure; 

 on filtre et on lave à l'eau bouillante le i)récipité d'alumine et de soufre, de manière à le débar- 

 rasser entièrement des sels de fer. 



» M. Chancel a depuis longtemps appelé l'attention sur la possibilité de séparer l'alumine 

 de l'oxyde de fer par l'hyposulfite de soude ('). J'ai reconnu que l'on pouv.iit obtenir le 

 même résultat en présence de phosphates, en se j)laçanl dans les conditions que je viens 

 d'indiquer. L'alumine se précipite alors exempte de fer et elle entraîne la totalité de l'acide 

 phosphorique; elle se trouve d'ailleurs sous une forme beaucoup moins gélatineuse que lors- 

 qu'elle a été précipitée par l'anmioniaque, et elle peut être lavée rapidement à l'eau chaude. 



(') Comptes rendus, 3i mars 1884. 

 (') Ibid., 2/i mai i858. 



