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 cerné à M. Etard, pour ses nombreux travaux de Chimie organique, dont 

 je vais vous donner une analyse succincte. 



Les premières publications faites par M. Etard se rapportent à l'action 

 de l'acide cblorochromique sur diverses substances organiques. Ce travail, 

 poursuivi pendant plusieurs années, a donné à son auteur de nombreux 

 et importants résultats; il en a déduit une méthode générale de transfor- 

 mation des molécules organiques, suivant des règles parfaitement définies. 

 Cet ensemble de recherches a été résumé par M. Étard, en une Thèse 

 acceptée par la Faculté des Sciences de Paris en 1880. 



En Chimie organique, lorsqu'on met deux corps en présence, il se pro- 

 duit d'ordinaire un troisième corps que certains produits accessoires 

 accompagnent; mais le plus souvent aussi ce dernier n'est pas le résultat 

 direct de l'action des deux premiers, mais bien un terme final stable qui 

 vient terminer une filiation plus ou moins longue de réactions intermé- 

 diaires, qui passent ainsi inaperçues. 



M. Étard, en traitant les matières organiques par l'acide cblorochro- 

 mique, a dans plusieurs circonstances obtenu des produits qui, par l'action 

 subséquente de l'eau, ont donné naissance à des aldéhydes, et par suite 

 est parveiui à élucider le mécanisme de cette réaction aussi complètement 

 que l'est celui de l'éthérification, les produits intermédiaires de la réaction 

 ayant été isolés et analysés à chaque étape de la transformation. L'acide 

 cblorochromique, dans une prenuère phase, s'unit directement à la ma- 

 tière organique mise en expérience sans rien éliminer, donnant simplement 

 naissance à une double décomposition interne, qui introduit du chlore 

 dans la molécule organique et, par échange, de l'hydrogène dans la mo- 

 lécule minérale. On obtient de la sorte un composé chromo-organique, 

 rappelant à plusieurs égards les dérivés sulfoconjugués. Ces dérivés du 

 premier degré peuvent toujours être isolés, à la condition de s'opposer à 

 l'inierveiuion de la v.ipeur aqueuse; cette dernière, agissant en eflet ulté- 

 rieurement, d'après une équation complexe, régénère des dérivés miné- 

 raux du chrome en même temps qu'il se produit toujours des composés 

 organiques appartenant à la fonction aldéhydique ou à des dérivés de cette 

 même fonction, tels que les acétones et les quinones. C'est en appliquant 

 sa méthode que M. Étard a pu découvrir les premières quinones nitrées, 

 la nitroquinone et la nitrotoluquinone, et ajouter au nombre encore res- 

 treint des aldéhydes connues les aldéhydes iso et térécuminiques, les 

 aldéhydes de la diélhylbenzine, de l'amylhenzine et enfin du mésitylène, 

 sans parler des nombreux corps aldéhydiqiies connus que l'auteur a pré- 

 parés par sa méthode, uniquement pour en établir la généralité. 



(J. R., 1884. V Senii^stre. (1. XCVIII, M" i8.) '44 



