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Avant les travaux de M. Étard, 1 action de l'acide chlorochromique snr 

 les matières organiques n'avait été examinée que par Welter, qui, blessé 

 grièvement dans la première expérience qu'il avait tentée sur cette ma- 

 tière, dut abandonner ses recherches sans obtenir de résultats et, posté- 

 rieurement, par Carstanjen, qui se méprit sur le sens de la réaction et 

 n'obtint, en se plaçant dans des conditions particulières, qu'une quinone 

 perchlorée. 



Nous ne pensons pas qu'il ait été fait, dans ces dernières années, une 

 série plus complète d'expériences pour mettre en évidence le mécanisme 

 intime des réactions de la Chimie organique. 



M. Étard a publié postérieurement un ensemble important de résultats 

 concernant divers alcaloïdes : je citerai, en passant, ses recherches sur la 

 strychnine (en collaboration avec M. Gai), qui établissent l'existence de 

 deux hydrostrychnines à une époque où les connaissances relatives à l'hy- 

 drogénation de ces corps étaient des plus incertaines, et ses travaux (en 

 commun avec M. Gautier) sur les ptomaïnes ou alcaloïdes cadavériques. 



Enfin, dans cette dernière voie, M. Étard a entrepris, en 1879, en col- 

 laboration avec M. Cahours, des recherches sur la nicotine, qui ont été 

 publiées dans une série de Mémoires. L'un d'eux, relatif à l'action de la 

 température du rouge sombre sur sa vapeur, a démontré que celle-ci se 

 dédoublait en divers produits pyridiques au nombre desquels figure une 

 nouvelle collidine, \a. propylp/ridine, dont la proportion dans le mélange 

 des corps produits est assez considérable. 



L'action du soufre sur la nicotine a permis en outre à ces chimistes 

 d'obtenir un produit nettement cristallisé, qu'on peut considérer comme 

 dérivant d'iuie dipyridine dans laquelle H^ serait remplacé par S. Ils ont 

 enfin étudié l'action du brome sur la nicotine. 



Dans ces derniers temps, M. Étard, ayant repris l'étude de la nicotine, 

 a fait voir qu'il était possible de fixer sur elle de l'hydrogène et a ainsi 

 obttnu une diliydronicotine, base parfaitement stable, renfermant deux 

 molécules d'azote jouant un rôle différent, contrairement à l'idée généra- 

 lement admise qui en fait une base azotée bitertiaire. 



Les réactions de synthèse dans la série des alcaloïdes ont permis à 

 M. Étard d'obtenir une base biazotée, la glycotine, à l'aide d'une méthode 

 ingénieuse qui consiste à faire agir sur la glycérine le chlorhydrate d'am- 

 moniaque, sel relativement stable, à une températtue assez élevée. Un 

 auteur étranger a démontré que cette méthode pouvait être appliquée à 

 d'autres alcools polyalomiques, en préparant avec la mannite une base du 

 même type. 



