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» Or, on a trouvé directement : 



C'-H''Bi-0= solide + NaO étendue = C'-H'NaBr-0- dissous + HO, dégage. . +4''^'", 84 



+ i3,7 -4,84=+8,86; 

 + 3i,oi -8,86 = 22C^',i5 : 



c'est la chaleur dégagée par la réaction 



C' = H^Br=0= solide + Br- dissous = C' = H^Br='0- solide + HBr dissous. 



» En la retranchant de 68,28, on a la quantité cherchée; c'est-à-dire 

 la chaleur de formation du phénol bibromé : 



C'=H=02 dissous + 2Br2 dissous = C'-H*Br-0= solide 4- aHBr, dégage + 46««',73 



nombre que nous adopterons comme le plus exact. 



)) III. Phénol monobromé. — En faisant agir 2"''' de brome dissous par 

 le phénol dissous (i'^'' = 5''*), nous avons obtenu vers 10° (trois expé- 

 riences) : +22^"', 28. 



» Mais le produit renfermait, en même temps que le phénol brome, une 

 certaine dose de composés bibromés et tribromés, séparables par les disso. 

 lutions et la distillation. Le phénol monobromé lui-même demeure en 

 partie dissous, ce qui rend l'expérience moins exacte. 



» Le phénate de soude, traité par Br°, donne une réaction plus nette; 

 la chaleur dégagée, ramenée au phénol par le calcul, a été trouvée 

 + 22*^^', 27. Enfin nous avons eu recours alors au même artifice inverse 

 que ci-dessus, c'est-à-dire nous avons transformé le nionobromophénol de 

 soude préparé à l'avance en phénol tribromé par une dose de brome équi- 

 valente. 



C" H* NaBrO- dissous (formé avec 3«',7 et 4e',3 de C'^H^BrO' dans 3oo«) + 2 Br^ dissous 

 = C'-tl^Br'O- précipité -+■ NaBr dissous + HBr dissous, a dégagé, vers 12° : 



+ 5i ,52 et -4- 5o,So; moyenne : + 5i ,36. 



» On a d'ailleurs pour la neutralisation du phénol monobromé 



C'-H^BrO- liquide -f- NaO étendue -f-'jCai^^3 



» solide » -I- 4*^''',42 



» En retranchant + i'i^"\ 7 — 4'^''',4 = -H 9^"', 3 du nombre précédent, 



