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 tenue par M. Greville Williams (' ), en traitant la cinchonine par la soucie 

 caustique et les collidines aldéhydiques, fournies d'après MM. Eaeyer et 

 Ador (^), par l'action de la chaleur sur l'aldéhyde ammoniacale, et, d'après 

 M. Kraemer (') par l'action du chlorure d'éthylidène sur l'ammoniaque. 

 Mais toutes ces bases ont un point d'ébullition supérieur à celui de la con- 

 grine. Le point d'ébullition a été observé pourl'a-collidine et la p-collidine 

 à i79°-i8o°; pour l'aldéhydine, à iSo^-iSa", et enfin, pour la paracolli- 

 dine, à 22o''-23o°. En outre, la fluorescence bleue qui caractérise la con- 

 grine n'est mentionnée nulle part. 



» Dans ces derniers temps, MM. Cahours et Étard (*) ont découvert 

 encore une collidine qui se forme en faisant passer des vapeurs de nico- 

 tine à travers des tubes chauffés au rouge. Celle-ci, comme la congrine, 

 bout à 170°, mais elle possède une grande tendance à se polymériser, pro- 

 priété qui n'appartient pas à la congrine. D'ailleurs, il n'était pas difficile 

 de décider s'il y avait, ou bien identité, ou seulement isomérie entre les 

 deux bases : on n'avait qu'à les oxyder. En oxydant le dérivé nicotique, 

 MM. Cahours et Etard ont obtenu l'acide pyridinicarbonique (acide nico- 

 tique), qui a été préparé par M. Laiblin (*) en partant de la nicotine elle- 

 même. La congrine aussi s'oxyde très facilement à l'aide du permanganate 

 dépotasse. On obtient de même un acide pyridinicarbonique; ce n'est 

 pas l'acide nicotique, mais bien son isomère, l'acide picolique, qui a été 

 découvert par M. Weidel (") en oxydant la picoline. On a identifié les deux 

 acides en comparant le point de fusion, qui est le même pour les deux, 

 soit i34°. 



» Pour le moment, je n'essayerai pas d'expliquer la production singu- 

 lière de la congrine en partant de la conicine. Je me bornerai à faire ob- 

 server qu'on obtient un résultat analogue en soumettant la conicine à 

 l'action du chlorure de zinc. Peut-être cette réaction contribuerait-elle à 

 dévoiler la nature de quelques alcaloïdes dont la constitution n'est pas 

 encore établie. En effet, la nicotine, par exemple, subit une transformation 



(') Greville Williams, Jourri, fiirpr. Chenue., t. LXVI, p. 334. 

 (-) Baeyer et Ador, Ann. Chem. Pliarm., t. CLV, p. ■264. 

 (•*) Kraemer, Beii. Berichte, t. III, p. 102. 



(*) Cahoors et Étard, Comptes rendus, 1881, p. lo'jq. 

 (^) Laiblin, Ann. Chem. Pharm., t. CXCVI, p. l34. 

 (") AVeidel, Berl. Berichte, t. XII, p. 198g. 



