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aïKilogue. Il se dégage de l'hydrogène, tandis qu'il se forme une base ap- 

 partenant à la série pyridique. Je me propose de continuer ce genre de 

 recherches. 



» Quant à la conicine elle-même, sa transformation en congrine fixe 

 d'iuie manière assez nette le rapport entre cette base et la série pyridique. 

 L'existence d'un rapport semblable avait été entrevue par plusieurs chi- 

 mistes, notamment par M. Wischnegradsky ; mais on n'avait pas encore 

 réussi à l'établir par l'expérience. 



1) Aujourd'hui ce rapport n'est plus douteux. En considérant la trans- 

 formation de la congrine en un acide piridinimonocarbonique, l'acide pi- 

 colique, on ne saurait plus nier la présence du groupe propylique (isopro- 

 pylique) dans la congrine, et par suite aussi dans la conicine. En même temps 

 CCS expériences fournissent quelques indications sur la position du radical 

 propylique. Les recherches intéressantes de MM. Skraupet Cobenzl (') sur 

 les deux naphtoquinolines ont démontré avec un haut degré de vraisem- 

 blance que l'azote et le groupe carboxyle se trouvent en juxtaposition dans 

 l'acide picolique. Il s'ensuit que la congrine est V ortho-propylpiridine ou 

 1 ' ortho-propjlpyridine hexahydrogénée. 



» Il était naturellement d'un intérêt spécial de régénérer la conicine de 

 la base pyridique. Dans ce bul, de la congrine, dont la pureté absolue avait 

 été constatée par l'expérience, fut soumise à l'action de l'acide iodhy- 

 drique concentré à une température de 280" à Soo" dans un tube scellé à 

 la lampe. Il est resté un peu de congrine non attaquée, ce qui a toujours 

 lieu dans les procédés de réduction de ce genre. Mais on a pu séparer 

 sans difficulté la conicine, dont le chlorhydrate cristallise facilement, tandis 

 que le sel congrique est difficile à obtenir à l'état de cristaux. 



)) Comme il y a toujours, mêlée à ces cristaux, une petite quantité de 

 chlorhydrated'ammoniaque dont le produit complémentaire est l'octane, on 

 a séparé la conicine par un alcali ; séchée sur la potasse caustique solide et 

 soumise à la distillation, elle a présenté un point d'ébulliliou se fixant 

 entre 167° à 168°. Le liquide incolore possédait l'odeur caractéristique de 

 la conicine, odeur complètement différente de celle de la congrine. Traitée 

 par l'acide chlorhydrique, cette base a donné un chlorhydrate en cristaux 

 radiaux permanents à l'air. On l'a purifié par une seconde cristallisation 

 dans l'alcool absolu. Soumis à l'analyse, ce chlorhydrate, qui pouvait ren- 



(') Skraup el CoBENzi., Moruitihiflc J'iir Chemivy iSS j, j). 43(j. 



