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 doit s'appliquer aux tensions de vapeur émise par un liquide comme aux 

 tensions de dissociation des corps qui donnent un élément gazeux. 



» Dans ce cas, la foriiude ne sera qu'approchée, puisque les vapeurs, au 

 voisinage de leur point de saturation, ne suivent pas la loi de Mariotte, qui 

 a servi de base dans l'évaluation du travail, et que le coefficient a cesse 

 d'être constant. Cette formule est susceptible, du reste, de prendre une 

 autre foi me : sit =:o, h étant la tension maximaà o°, on a, pour une tern- 

 it T 

 péralure quelconque T, log y = r/A (c — c') -5 mais la différence 



c — c' n'est pas rigoureusement constante : si c — c' est la différence des 

 chaleurs spécifiques à 0°, cette même différence est représentée à T par 



{c — c')(i +/»T + /2T-), 



T 



et si nous développons tout le calcul en multipliant par —■> nous arri- 



' ' ' ' I + a r 



vous à une expression telle que logH = n -i- Z>T + cT" + <YT',. .., c'est- 

 à-dire à l'une des formules empiriques qui servent à représenter la courbe 

 des tensions maxima des vapeurs d";;!) liquide; la formule théorique est 

 donc l'équivalent de cette formule empirique; la comparaison des deux 

 nous apprend seulement que les coefficients /;, c, ^/dépendent à la fois des 

 coefficients m et n relatifs aux chaleurs spécifiques et de a; en outre, dans 

 certains cas, la formule théorique peut permettre d'arriver à des consé- 

 quences que ne montre pas immédiatement la formule empirique. 



» Ainsi il est facile, en partant de ces données, d'aborder le problème de 

 la tension de vapeur émise par un mélange de deux liquides qui se dissol- 

 vent en proportions quelconques. Dans un mélange, les chaleurs spécifi- 

 ques restent eu effet les mêmes; la force élastique initiale à 0° change 



H T 



seule. On doit donc avoir les deux relations log - = k (c — c') pour 



la tension maximum delà vapeur émise par un liquide et 



lorsque le liquide est mélangé avec un autre liquide, que ce liquide émette 

 ou non de la vapeur. On a donc avec une grande approximation 



^ — - 



H' ~" h'' 



Les tensions maxima de vapeur émises par un liquide après son mélange 



