( 1438 ) 



CHIMIE ORGANlQUii. — Synthèse dlijdrures pyricliques. Note de M. Oechsner 

 UE CoNiNCK, présentée par M. Friedel. 



« Les faits remarquables que viennent de faire connaître MM. Hofinann 

 et Ladenburg m'engagent à publier dès maintenant les principaux résul- 

 tats d'un travail entrepris depuis deux années. 



» J'ai tenté de réaliser la synthèse d'hydrures pyridiques en partant de 

 la |3-lulidine er de la |3-collidine (bouillant à 196°) dérivées de la cincho- 

 nine et de la brucine. 



» Ces deux bases ont été soumises d'abord à l'action de l'acide iodhy- 

 (irique à haute température. 



» Pour cela, je les ai chauffées en tubes scellés à 220° avec un excès 

 d'acide concentré, pendant quelques heures. J'ai obtenu des polyiodures. 

 L'analyse ne permet guère de décider si ce sont des triiodures CH'^Azl' 

 et C'H"x\zP, ou des iodhydrates de diiodures 



C H** AzP, HI ; C* H" AzP, HI. 



» Ces deux composés se présentent sous la forme de liquides bruns très 

 épais, bouillant à une température élevée, non sans subir un commence- 

 ment de décomposition, retenant toujours une impureté qui rend le dosage 

 de l'hydrogène incertain. Ce dosage seul permettrait de décider entre les 

 deux formules plus haut mentionnées. 



» L'action combinée du phosphore amorphe et de l'acide iodhydrique 

 concentré, en tubes scellés, à 100° et i3o°-i/}0°, a été ensuite essayée sur 

 la |3-collidine; je n'étais d'abord arrivé à aucun résultat ('), parce que je 

 chauffais trop longtemps, comme je l'ai reconnu depuis. 



» En tâtonnant, j'ai réussi à obtenir en petite quantité une dihydrocoUi- 

 dine. La base a été analysée à l'étal de chloroplatinate; ce sel était en pail- 

 lettes jaune orangé clair; l'eau bouillante le modifiait avec une grande 

 facilité. 



Tliéoiie pour 



(C«H"A7., HCl)--l-PtCl' (C«H"Az, HCl)2+PtCl' Trouvé 



pour 100. pour loo. pour loo. 



C 29,36 29,17 •28,82 



II 3,66 4,25 4,36 



Pt 3o,i2 29,93 29,60 



(') T/ièse inaugurale, [). 6q. Paris, 1882. 



