( 'V^o ) 



» La constitution de cette base me paraît devoir être exprimée par la 

 formide C''H''(C'' H')Az(CH''); elle est isomériqne et non identique avec 

 la cicutine, car nous savons aujourd'hui, grâce aux belles recherches de 

 M. Hofmann, que In cicutine est l'ItexaLydrure de l' orthopi opyljiyiuline ('). 



» Dans les mêmes conditions, la p-collidiue a été transformée eu un 

 hexahydrure C'H" \z présentant le même aspect que son homologue in- 

 férieur et contenu dans une fraction bouillant vers i^S^-iSo". On com- 

 prendra la réserve avec lar|uelle j'indique cette température, à cause du 

 faible rendement obtenu, des propriétés hygroscopiques du nouvel alca- 

 loïde, et de sa difficile séparation d'avec la |5-coilidine. 



Analyse. 



Théorie 



pour 

 C'H"Az Trouvé 



pour 100. pour loo. 



c 75,59 75,11 



H i3,38 i3,46 



» Cet hexahydrure conslilue un nouvel isomère de la cicutine : en effet, 

 j'ai été amené, par l'étude des produits d'oxydation, à considérer la 

 P-collidine comme une inéili-ylélliylfiyridine, c'est-à-dire, comme un homo- 

 logue supérieur mixte de la pyridine. 



» La constitution du nouvel alcaloïde est sans doute exprimée par la 

 formule 



eH«(CH')(C^H')AzH. 



» 11 me sera permis de rappeler que j'ai annoncé (^) cette synthèse il y a 

 quatre mois déjà(^). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le Irihenzojlmésitylène. Note de M. E. Louise, 



présentée par M. Friedel. 



« Dans de précédentes Communications, j'ai montré que l'on pouvait, 

 au moyen de la méthode de MM. Friedel et Crafts, substituer successive- 

 ment le radical bemojle à deux hydrogènes aromatiques du mésityléne, et 



(') Deutsche chemische Gesellschaft, I. XVII, p. 83o. 



(-) BuUrtin de la Société chimique, t. XLI (1884), |)- 36g. 



(^) Ce travail a été fait an laboratoire de Chimie organique île la Facullé dos Sciences. 



