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» Le produit de la substitution est donc une triacétone, le tnbenzoylmési- 

 tylène. 



» MM. Friedel et Crafts, après avoir obtenu la durène-dibeinojle et avoir 

 remarqué que la benzophénone n'entre pas en réaction avec le chlorure de 

 benzoyie à f5o°, en concluent que la présence des groupes méiliyle favo- 

 rise l'introduction du benzoyie sur le noyau benzéniqne. 



» Cette observation et la constitution connue du mésitylène nous con- 

 duisent à adniettre la disposition symétrique des benzoyles et à considérer 

 l'acétone nouvelle comme la IribenzoyUrbnélhylbenzine symétrique. 



» Cette acétone entre en fusion à 2i5°-2i6°. Elle est presque insoluble 

 dans l'alcool froid, plus soluble dans l'alcool bouillant, l'éther, la ben- 

 zine, etc.; ?on meilleur dissolvant paraît être un mélange de chloroforme 

 et d'acétone ordinaire; il l'abandonne sous la forme de gros prismes obli- 

 ques à base rhombe, dont l'angle aigu antérieur est égal à 76"46', et l'in- 

 clinaison de la face supérieure sur les faces latérales yo ; m est 94^10' ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — De la colcluciue cristallisée. Note de M. A. Houdès, 



présentée par M. Berthelot. 



» Depuis Pelletier et Caventou qui, les premiers, ont isolé le principe 

 actif du colchique, mais qu'ils avaientconsicléré commeétant de la véralrine, 

 plusieurs chimistes se sont occupés de cette question. 



» En Allemagne, Geiger et Hesse prétendent avoir retiré de cette plante 

 une substance cristallisée, dont les propriétés chimiques sont dissemblables 

 de notre colchicine cristallisée. 



» Plus tard, M. Oberlin affirme qu'il n'a jamais pu obtenir de colchicine 

 cristallisée, même par le procédé de Geiger et Hesse, mais qu'il a retiré de 

 la colchicine une substance neutre, cristallisant avec facilité, et qu'il a 

 désignée sous le nom de colclncéine. 



» Plus récemment encore, MM. Ludwig et Stablersont arrivés aux mêmes 

 conclusions que M. Oberlin. 



» C'est en présence de ces résultats différents et contradictoires que nous 

 avons repris cette étude et que nous sommes parvenu à préparer de la col- 

 chicine cristallisée par le procédé suivant. 



» 31ode de ijré/jaration. — On épuise par lixivialion 35^^'^ de semences de 



( ') Ce travail ;i été fait au laboratoire de Chimie générale de la Faculté des Sciences de 

 Lyon. 



